lupus érythémateux disséminé

UCB : échec de deux études de phase 3 sur l’epratuzumab dans le lupus érythémateux disséminé

28 juillet 201528 juillet 2015 Rédaction epratuzumab, lupus, lupus érythémateux disséminé, UCB

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, a annoncé mardi que les deux études clinique de phase 3 EMBODY de l’epratuzumab dans le traitement du lupus érythémateux disséminé (LED) n’avaient pas satisfait à leurs critères principaux d’efficacité, toutes doses confondues.

Industrie Stratégie

Maladies inflammatoires: Merck Serono et l’Institut Feinstein vont développer un programme pré-clinique

29 janvier 201329 janvier 2013 Rédaction Atacicept, LED, lupus, lupus érythémateux disséminé, Merck Serono

Merck Serono et l’Institut Feinstein pour la Recherche Médicale, l’unité de recherche du North Shore-Long Island Jewish Health System, basé dans l’état de New York, ont annoncé mardi qu’ils allaient collaborer pour le développement d’anticorps destinés au traitement du lupus érythémateux disséminé (LED).

Industrie Produits Stratégie

Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline : Benlysta® obtient le statut de « revue prioritaire » de la FDA

20 août 201017 novembre 2010 Rédaction BENLYSTA, GlaxoSmithKline, Human Genome Sciences, lupus érythémateux disséminé

Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline ont annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a octroyé le statut de revue prioritaire au BENLYSTA® (belimumab) en tant que traitement potentiel du lupus érythémateux disséminé. Le statut de revue prioritaire est accordée aux médicaments qui, s’ils sont approuvés, constituent des avancées majeures en termes de traitement, ou offrent une possibilité de traitement lorsqu’il n’existe aucune thérapie appropriée.

Industrie Produits Stratégie

Lupus érythémateux : GSK dépose une demande d’AMM pour Benlysta dans l’UE

8 juin 2010 Rédaction AMM, belimumab, BENLYSTA, GlaxoSmithKline, GSK, HGS, Human Genome Sciences, laboratoire, lupus, lupus érythémateux disséminé

Le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) et l’américain Human Genome Sciences (HGS) ont annoncé hier le dépôt à l’agence européenne du médicament (EMA) d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Benlysta (belimumab) pour le traitement du lupus érythémateux disséminé. Aucun nouveau médicament pour le traitement du lupus n’a été approuvé par les autorités réglementaires depuis plus de 50 ans.

Industrie Produits Stratégie

Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline : résultats favorables d’un second essai de phase III pour belimumab dans le traitement du lupus

2 novembre 2009 Rédaction AMM, autorisation de mise sur le marché, belimumab, BLISS-76, essai, essai de phase III, GlaxoSmithKline, GSK, H. Thomas Watkins, HGS, Human Genome Sciences, LED, lupus érythémateux disséminé, Résultats, traitement

L’américain Human Genome Sciences et le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé
lundi les résultats positifs de leur second essai de phase III sur l’emploi du belimumab dans le traitement du lupus érythémateux disséminé (LED). Des demandes d’autorisation de commercialisation pourraient être soumises au cours du premier semestre de 2010.

Et aussi Industrie Produits

Human Genome Sciences et GSK : résultats positifs sur Benlysta ™ dans le traitement du lupus érythémateux disséminé

20 octobre 2009 Rédaction ACR, American College of Rheumatology, BENLYSTA, biopharmaceutique, Carlo Russo, essais, flash, GlaxoSmithKline, GSK, Human Genome Sciences, laboratoire, LED, lupus, lupus érythémateux disséminé, médicament, phase III, résultats de l'étude

Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé aujourd’hui la présentation complète des résultats de l’étude BLISS-52, le premier de deux essais de phase III sur BENLYSTA™ (belimumab) chez les patients en phase active du lupus érythémateux disséminé (LED) lors de la 73e réunion scientifique annuelle de l’American College of Rheumatology (ACR).