Edition du 20-10-2021
Médecine

Adocia : son partenaire Tonghua Dongbao reçoit l’autorisation de débuter l’essai de Phase 3 de l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro en Chine

Publié le 14 octobre 2021

Adocia : son partenaire Tonghua Dongbao reçoit l'autorisation de débuter l'essai de Phase 3 de l'insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro en ChineAdocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides, a annoncé que son partenaire Tonghua Dongbao a reçu l’autorisation du centre d’évaluation des médicaments (Center for Drug Evaluation – CDE) de l’administration nationale chinoise des produits médicaux (China National Medical Products Administration – NMPA) de mener l’essai de Phase 3 de BioChaperone® Lispro, une insuline ultra-rapide pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2.

Les Hospices Civils de Lyon et Sanofi signent un partenariat stratégique

Publié le 12 octobre 2021

Les Hospices Civils de Lyon et Sanofi signent un partenariat stratégique Le 26 juillet 2021, les Hospices Civils de Lyon et Sanofi ont signé un accord-cadre, dans l’objectif de mettre en place des programmes de développement clinique et de santé publique, et de soutenir des projets scientifiques ambitieux d’intérêt commun, en particulier dans le domaine de la vaccinologie.

Talem Therapeutics annonce une collaboration de découverte et recherche d’anticorps multicible avec Pierre Fabre

Publié le 11 octobre 2021

Talem Therapeutics annonce une collaboration de découverte et recherche d'anticorps multicible avec Pierre FabreImmunoPrecise Antibodies (IPA) et le groupe pharmaceutique Pierre Fabre viennent d’annoncer que la filiale d’IPA, Talem Therapeutics, et Pierre Fabre lancent une collaboration de recherche pluriannuelle multicible pour découvrir et développer des anticorps thérapeutiques avec jusqu’à neuf cibles. Pour Talem, cette collaboration stratégique devrait apporter de nouveaux anticorps à son portefeuille oncologique. Elle vient également étoffer les relations pérennes que le groupe de sociétés IPA entretient avec le secteur pharmaceutique et biotechnologique.

OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un nouveau brevet sur Tedopi® en Europe

Publié le 11 octobre 2021

OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un nouveau brevet sur Tedopi® en EuropeOSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Européen des Brevets (OEB) a donné son accord pour la délivrance d’un nouveau brevet sur Tedopi®, un vaccin thérapeutique à base de néo-épitopes, qui protègera le procédé de fabrication d’une émulsion prête à l’emploi (« ready-to-use ») pour l’utilisation du produit dans le traitement de cancers chez des patients HLA-A2 positifs. Ce brevet protégera Tedopi® jusqu’en 2038.

Maladies neurodégénératives rares : Servier, MJJ Biotech et Ranger concluent une collaboration de recherche pour développer une nouvelle thérapie

Publié le 7 octobre 2021

Maladies neurodégénératives rares : Servier, MJJ Biotech et Ranger concluent une collaboration de recherche pour développer une nouvelle thérapieServier et Guangdong Maijinjia Biotechnologies (MJJ Biotech), propriétaire d’une plateforme technologique exclusive acquise auprès de Ranger Biotechnologies (Ranger) utilisant des oligonucléotides courts fortement modifiés (Blockmirs), ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration et d’option de licence exclusive pour développer une nouvelle thérapie pour le traitement des maladies neurodégénératives rares.

Gustave Roussy et Sengine precision medicine annoncent le lancement d’un test personnalisé

Publié le 6 octobre 2021

Gustave Roussy et Sengine precision medicine annoncent le lancement d’un test personnaliséSEngine Precision Medicine, start-up basée à Seattle, et Gustave Roussy ont annoncé la signature d’un accord visant la création d’une joint venture, entreprise cofondée et basée à Paris. Cette co-enterprise aura pour objectif de proposer un test diagnostic de nouvelle génération, permettant de prédire les réponses de la tumeur à différents traitements.

AB Science : autorisation de la FDA pour le programme de développement clinique du masitinib dans le syndrome d’activation des mastocytes

Publié le 5 octobre 2021

AB Science : autorisation de la FDA pour le programme de développement clinique du masitinib dans le syndrome d’activation des mastocytesAB Science a annoncé que le programme de développement clinique du masitinib chez les patients adultes atteints du syndrome d’activation des mastocytes (MCAS) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. La lettre d’approbation de la FDA (Investigational New Drug, IND) autorise l’initiation d’une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.

Life Sciences Acceleration Alliance : une nouvelle organisation pour booster l’innovation et l’investissement dans la HealthTech européenne

Publié le 5 octobre 2021

Life Sciences Acceleration Alliance : une nouvelle organisation pour booster l'innovation et investissement dans la HealthTech européenneLife Sciences Acceleration Alliance (LSAA) a choisi de faire sa conférence de lancement aux HealthTech Innovations Day, devant les industriels, scientifiques et investisseurs des sciences de la vie. Cette nouvelle association à but non lucratif sera dirigée par des organisations professionnelles et fonds d’investissement de la HealthTech. Elle aura pour objectif de soutenir les politiques publiques qui renforceront l’écosystème européen de la HealthTech et stimuleront l’innovation.

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