LYSARC et Roche : succès prometteur d’un anticorps bi-spécifique montré dans une étude française
En 2021, Le LYSA/LYSARC et Roche se sont associés pour lancer une étude s’adressant aux patients en rechute après un
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Cancer
Advanced BioDesign s’allie à GTP Bioways pour la production de son traitement innovant de la Leucémie Myéloïde Aigüe
Ce partenariat reçoit le soutien du programme Plan Innovation Santé 2030, volet santé de France 2030. Le candidat-médicament ABD-3001, est actuellement en phase I/II de développement clinique (étude ODYSSEY) chez des patients en rechute dont les options thérapeutiques sont limitées.
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Accord de recherche entre Gustave Roussy et Amgen pour prédire l’efficacité des anticorps conjugués
Réunir l’efficacité des chimiothérapies et la spécificité des anticorps, c’est le défi relevé depuis quelques années avec les anticorps conjugués
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Cure51 lève 15 M€ pour élucider les mécanismes de protection naturels des survivants exceptionnels du cancer
La société Cure51, une TechBio française cherchant à comprendre les mécanismes biologiques à l’œuvre dans la survie exceptionnelle de certains
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Innate Pharma : traitement du 1er patient dans un nouvel essai de Phase 1/2 évaluant un NK cell engager issu de la plateforme ANKET
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique multicentrique de Phase 1/2
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MaaT Pharma : fin du recrutement dans l’essai clinique de Phase 2a évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant à
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Transgene, NEC et BostonGene étendent leur collaboration dans le cadre de l’essai clinique de Phase I/II du vaccin individualisé TG4050
Transgene, une société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, NEC Corporation,
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Pierre Fabre : acquisition de l’inhibiteur expérimental pan-RAF de Kinnate Biopharma
Kinnate Biopharma, une société d’oncologie de précision en phase clinique, et les laboratoires Pierre Fabre Médicament ont annoncé leur accord
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Immuno-oncologie : Biomunex signe un accord de licence exclusif avec l’Institut Curie pour le développement des MAIT engagers
Avec cet accord, Biomunex, déjà co-inventeur et copropriétaire à 50% de cette approche innovante, obtient les droits exclusifs complémentaires de l’Institut Curie pour l’identification, la découverte, le développement et l’exploitation d’anticorps bi- et multi-spécifiques capables de cibler et d’engager spécifiquement une sous-population de lymphocytes T : les cellules MAIT (Mucosal Associated Invariant T cells), permettant la destruction des cellules cancéreuses.
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Janssen reçoit un avis favorable de la part du CMUH pour CARVYKTI
Les laboratoires pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de
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OSE Immunotherapeutics présente les dernières données sur les résultats cliniques d’OSE-279 dans les tumeurs solides avancées
OSE Immunotherapeutics présente les derniers résultats positifs de l’évaluation clinique de Phase 1/2 d’OSE-279 dans les tumeurs solides avancées au
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Servier : la FDA et l’EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d’AMM du vorasidenib
Servier a annoncé l’acceptation par la FDA du dépôt et de l’examen prioritaire du dossier d’enregistrement pour un nouveau médicament
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Ipsen : approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde en 1ère ligne dans l’adénocarcinome du pancréas
Ipsen annonce aujourd’hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l’indication supplémentaire d’Onivyde® (irinotécan liposomal en
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