Edition du 21-04-2019

Mylan : WiZVi, une application qui accompagne le patient dans sa santé au quotidien

Publié le lundi 19 juin 2017

Mylan : WiZVi, une application qui accompagne le patient dans sa santé au quotidienLe laboratoire Mylan a choisi de soutenir WiZVi*, une application innovante qui accompagne le patient dans la gestion de sa santé au quotidien et dans le suivi de son traitement en facilitant notamment les échanges avec les professionnels de santé connectés.

Selon une étude IFOP réalisée pour le laboratoire Mylan1, 48 % des Français ayant suivi un traitement médical sur 12 mois n’ont pas suivi scrupuleusement leurs prescriptions. Néanmoins, les Français sont prêts à faire des efforts et la moitié d’entre eux est en attente d’outils pour les y aider.

« Simple, pratique et gratuite, WiZVi propose un service de proximité 2.0 en connectant le patient à ses professionnels de santé. Cette application offre de nombreux avantages non seulement au patient mais aussi aux professionnels de santé ; qu’ils soient pharmaciens, médecins généralistes ou spécialistes » explique le Dr. Bilfeld, médecin généraliste à Toulouse, créateur et développeur de cette application mobile.

WiZVi facilite ainsi les échanges avec les professionnels de santé connectés :

Des échanges facilités avec les professionnels de santé :
. mise en ligne des horaires de consultation,
. consultation des créneaux disponibles,
. prise de rendez-vous directement en ligne, pour les médecins ayant un agenda en ligne
. mise à disposition de numéros d’urgence, etc.

Un outil pratique qui fait gagner du temps
. information en temps réel du délai d’attente renseigné par le médecin,
. envoi de l’ordonnance par le patient à sa pharmacie via son smartphone,
. message push du pharmacien dès que les traitements sont prêts à être récupérés en officine,
. liste de contacts et numéros utiles, etc.

Une aide pour un meilleur suivi de son traitement :
. rappels de prise du traitement envoyés par le pharmacien,
. rappels de renouvellement d’ordonnance paramétrés également par le pharmacien,
. possibilité pour le patient de valider la bonne prise de ses médicaments et de partager ces données avec son pharmacien pour un accompagnement dans le suivi de son traitement, etc.

Et pour les professionnels de santé, WiZVi permet une simplification et une amélioration de leur qualité de travail au quotidien. Les médecins peuvent gagner du temps sur la gestion des rendez-vous, du flux dans leur salle d’attente et sur les tâches plus administratives au profit de plus de temps pour leurs patients. Les pharmaciens peuvent préparer en amont les ordonnances et ainsi dégager du temps au profit de plus de disponibilité pour le conseil et l’accompagnement du patient au comptoir.

Pour s’informer sur les fonctionnalités de cette application, un site Internet dédié a été mis en place : Wizvi.fr


1 Etude quantitative réalisée par Ifop pour le laboratoire Mylan menée auprès d’un échantillon national représentatif de 1 008 personnes âgées de 18 ans et plus, du 15 au 17 septembre 2016

*L’application Wizvi a été développée par un médecin et proposée par la société Dr Pocket

Source : Mylan








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents