Edition du 05-08-2021

NexGenix Pharmaceuticals s’implante en Alsace

Publié le mardi 8 juin 2010

NexGenix Pharmaceuticals, entreprise américaine spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement du cancer et des maladies neurodégénératives, a choisi Strasbourg pour implanter sa filiale européenne, NexGenix EU, S.A.S. L’aboutissement de plus de 8 mois de négociations conduits par les partenaires du cluster Alsace BioValley, à savoir Alsace International et le pôle de compétitivité, avec le soutien de l’Adira et de l’Université de Strasbourg.

Andrew Clutz, représentant d’Alsace International aux États-Unis, qui a initié et suivi ce projet depuis sa création, énonce les facteurs qui ont poussé NexGenix à choisir l’Alsace : un réseau structuré de partenaires universitaires et industriels, ainsi que certains encouragements fiscaux (crédit d’impôt recherche, jeune entreprise innovante). De même, la création de NexGenix EU en Alsace présente de multiples avantages pour la région. Outre la création d’emplois, cette implantation va permettre d’améliorer le potentiel de dépôts de brevets tout en créant de nouveaux partenariats avec des acteurs locaux.

La filiale européenne sera responsable d’étapes-clés du développement préclinique d’un candidat médicament dans le domaine de l’oncologie et des maladies neurodégénératives, découvert à l’origine par l’équipe du Pr Nicolas Winssinger, Directeur de laboratoire à l’ISIS (Institut de Science et d’Ingénierie Supramoléculaires) de l’Université de Strasbourg et du CNRS. Fin 2006, ce projet a été le premier bénéficiaire du fonds de maturation Conectus Alsace®, octroyé pour mener à bien la preuve de concept de cette molécule. Sur la base des résultats obtenus après 18 mois de recherches supplémentaires, l’Université de Strasbourg et le CNRS ont conclu, pour cette molécule, un accord de licence exclusive et mondiale avec NexGenix, illustrant l’un des bénéfices potentiels du fonds de maturation.

Le programme de développement préclinique qui sera mené par NexGenix EU portera sur le soutien à la gestion du projet, l’optimisation du médicament en vue de sa fabrication, la préparation du lot clinique d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), ainsi qu’une assistance dans la validation du profil du candidat médicament, en matière de seuils de toxicité et effets secondaires potentiels. Les premières études cliniques sont prévues dans les 12 prochains mois.

Source : NexGenix Pharmaceuticals et Alsace BioValley








MyPharma Editions

Chikungunya : Valneva annonce des résultats positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 5 août 2021
Chikungunya : Valneva annonce des résultats positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 a récemment reçu le statut de «Breakthrough Therapy » de l’autorité de santé américaine (FDA).

La Commission européenne approuve un nouveau contrat avec Novavax pour un vaccin potentiel contre la COVID-19

Publié le 5 août 2021
La Commission européenne approuve un nouveau contrat avec Novavax pour un vaccin potentiel contre la COVID-19

La Commission européenne a approuvé le 4 août 2021 son septième contrat d’achat anticipé (CAA) avec une entreprise pharmaceutique afin de garantir l’accès à un vaccin potentiel contre la COVID-19 au 4e trimestre de 2021 et en 2022.

Le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur général de Gustave Roussy

Publié le 3 août 2021
Le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur général de Gustave Roussy

Le Ministre des solidarités et de la santé, Olivier Véran, a nommé par arrêté le Professeur Fabrice Barlesi, Directeur Général de Gustave Roussy pour une durée de cinq ans à compter du 1er aout 2021. Il succède au Professeur Jean-Charles Soria qui quittera ses fonctions avant la fin de son mandat pour des raisons familiales.

Sanofi va acquérir Translate Bio, spécialiste de l’ARN messager, pour 3,2 milliards de dollars

Publié le 3 août 2021
Sanofi va acquérir Translate Bio, spécialiste de l’ARN messager, pour 3,2 milliards de dollars

Sanofi a annoncé mardi avoir conclu un accord définitif avec Translate Bio, une entreprise américaine spécialisée dans le développement clinique de médicaments à ARN messager, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français va se porter acquéreur de la totalité des actions en circulation de Translate Bio au prix de 38 dollars par action, soit une transaction en numéraire valorisée approximativement à 3,2 milliards de dollars.

Ipsen conclut un partenariat exclusif avec Exicure dans les maladies neurodégénératives rares

Publié le 2 août 2021
Ipsen conclut un partenariat exclusif avec Exicure dans les maladies neurodégénératives rares

Ipsen et Exicure, une société de biotechnologie américaine, ont signé un accord de collaboration exclusif pour la recherche, le développement et la commercialisation de nouveaux acides nucléiques sphériques (SNA) dans le traitement potentiel de la maladie de Huntington et du syndrome d’Angelman.

Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Publié le 30 juillet 2021
Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à eryaspase la désignation « Fast Track » pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à l’asparaginase pégylée dérivée d’E. coli (PEG-ASNase).

Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d’administration

Publié le 30 juillet 2021
Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d'administration

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination du Dr Shefali Agarwal en tant que présidente du conseil d’administration de la société.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents