Rapport de l’Igas sur l’évaluation de la prise en charge du diabète

L’Inspection générale des affaires sociales, a mené une mission d’évaluation transversale de la politique de santé publique relative à la prise en charge du diabète, qu’elle s’opère en ville ou à l’hôpital. A travers le diabète, devenue la première des maladies chroniques en France (3 millions de personnes atteintes), le rapport illustre la nécessaire adaptation du système de soins au nombre croissant des maladies au long cours.

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« Mémento Médicament »: nouvelle édition 2012 pour tout savoir sur le marché du médicament

La Mutualité Française publie aujourd’hui l’édition 2012 de son « Mémento Médicament ». Cette étude fournit chaque année aux décideurs mutualistes et aux acteurs de la politique du médicament, une analyse des principales données du marché du médicament et de son financement.

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Cancers du sein et du poumon : une étude sur les délais de prise en charge des en 2011

Cette étude, pilotée par l’INCa, a été réalisée par la Fédération nationale des observatoires régionaux de santé avec l’appui des réseaux régionaux de cancérologie et des observatoires régionaux de santé. Le rapport publié porte sur la première phase de cette étude, menée en 2011 dans huit régions françaises, sur 2530 cas de cancer du sein et 1945 cas de cancer du poumon.

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L’EFS renforce ses liens avec la Chine

En avril, une délégation de l’Etablissement Français du Sang s’est rendue en Chine – au nord de Shanghaï -, où elle a signé une convention de partenariat avec le centre de transfusion de la province du Jiangsu, à Nankin. Cette convention ouvre la voie à une coopération. Ainsi, des visites de l’EFS et des échanges techniques vont avoir lieu sur de nombreux sujets comme la sécurité des produits sanguins ou la capacité du système transfusionnel à répondre aux besoins des malades etc.

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La contrefaçon de médicament : comment la repérer ?

A l’occasion de la journée mondiale de lutte contre la contrefaçon, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a réalisé un web’documentaire complet sur le sujet. Bien qu’il soit difficile d’obtenir des données fiables, le trafic de médicament, connaît un inexorable essor.

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Génériques: la Sécu veut relancer la consommation

Face à la baisse de la consommation des médicaments génériques en France, la Sécu entend inverser la tendance d’ici la fin de l’année, et réaffirme leur efficacité. En 2011, 614 millions de boîtes ont été écoulées en France. Un volume en baisse de 3% par rapport à l’année précédente.

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Journée Mondiale des Donneurs de Sang le 14 juin 2012

Pour sa 9ème Journée Mondiale des Donneurs de Sang, l’Etablissement Français du Sang (EFS) organise, partout en France, plus de 350 lieux de collecte, un dispositif relayé sur les réseaux Facebook, Twitter et Youtube. À Paris, le Village sera installé du 13 au 16 juin sur le parvis de la gare Montparnasse pour sensibiliser le grand public, donneurs et non donneurs, aux besoins toujours croissants en produits sanguins.

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L’ANSM informe d’une rupture temporaire d’approvisionnement d’ImmuCyst

L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé informe les professionnels de santé d’une rupture temporaire d’approvisionnement du médicament ImmuCyst, utilisé pour le traitement de certains cancers de la vessie.

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Gonorrhée: l’OMS s’inquiète des cas de résistance aux antibiotiques

« Des millions de personnes atteintes de gonorrhée risquent de ne plus pouvoir se soigner si l’on ne prend pas des mesures urgentes », s’inquiète l’OMS. Des pays, parmi lesquels l’Australie, la France, le Japon, la Norvège, le Royaume-Uni et la Suède, signalent déjà des cas de résistance aux céphalosporines, dernière classe d’antibiotiques encore disponible pour traiter la gonorrhée. On estime que, chaque année, 106 millions de personnes contractent la gonorrhée, qui se transmet par voie sexuelle.

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Délistage de molécules : un potentiel de 1,5 milliard d’économies pour la France selon l’Afipa

Dans le cadre du congrès annuel de l’Association Européenne des Spécialités pharmaceutiques Grand Public (AESGP) organisé du 6 au 8 juin à Nice, Celtipharm a réalisé pour l’Afipa, l’association qui représente les industriels du médicament d’automédication, une étude sur les économies réalisables par la collectivité sur la prise en charge des patients et sur les consultations médicales en cas de délistage de certaines molécules relevant d’indications adaptées à l’automédication telles que le reflux gastro-oesphagien, la rhinite allergique et la migraine.

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