Pradaxa, Xarelto, Eliquis : des médicaments sous surveillance renforcée, rappelle l’ANSM

Dans un point d’information publié vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle qu’elle a communiqué à plusieurs reprises sur le risque lié aux nouveaux anticoagulants oraux (NACOs) et a mis en place une surveillance renforcée de ces produits. Une surveillance qui ne remet pas en cause pour l’instant le rapport bénéfice/risque de ces produits, indique l’agence du médicament.

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Alerte sur les effets des nou­veaux anti­coa­gu­lants oraux

Le Syndicat des Jeunes Biologistes Médicaux, dans une lettre adressée à la ministre de la santé, met en garde contre l’utilisation des nou­veaux anti­coa­gu­lants oraux (NACOs) en rem­pla­ce­ment des anti­vi­ta­mines K (AVKs) dans la prévention des maladies thrombo-emboliques. Selon eux, l’absence d’antidote en cas d’hémorragie fait de ces molé­cules « une bombe à retardement ».

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Dossier Pharmaceutique : l’Ordre des pharmaciens réfléchit à de nouvelles fonctionnalités

L’Ordre National des pharmaciens (CNOP), qui vient de présenter le rapport d’activité du Dossier Pharmaceutique (DP), a indiqué réfléchir à de nouvelles applications du DP, notamment dans la lutte contre les médicaments falsifiés, l’amélioration de la couverture vaccinale ou l’accès des patients à leur DP.

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Les personnes âgées consomment plus de dix médicaments par jour

Libération diffuse les résultats d’une étude menée par l’hôpital parisien Georges Pompidou qui révèle que 90 % des plus de 80 ans consomment en moyenne 10 médicaments par jour. Le nombre de classes thérapeutiques moyen absorbées quotidiennement s’élève à cinq dans cette tranche d’âge.

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Remise du rapport sur la surveillance et la promotion du bon usage médicament du en France

Les Professeurs Dominique Costagliola et Bernard Begaud, pharmacologues et épidémiologistes, ont remis lundi 16 septembre 2013 à Marisol TOURAINE, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, le rapport sur la surveillance et la promotion du bon usage du médicament en France.

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Médicaments : le SMR bientôt indiqué sur les boites ?

Selon un « document confidentiel » que Le Parisien/Aujourd’hui en France indique avoir consulté, un code précisant le « service médical rendu » (SMR) pourrait être mentionné sur les boîtes de médicaments remboursables en 2014 indiquant aux patients si ce service est « important », « modéré » ou « insuffisant.

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Le rapport « Réorganisation des vigilances sanitaires » remis à Marisol Touraine

Le rapport « Réorganisation des vigilances sanitaires » a été remis ce mercredi 11 septembre 2013 par le Dr Jean-Yves Grall, directeur général de la Santé (DGS), à Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé.

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Grippe H1N1 : une soixantaine de cas de narcolepsie en France liés au vaccin

Le Figaro a dévoilé mercredi les résultats d’une étude publiée dans la revue Brain qui établit pour la première fois un lien en France entre la campagne de vaccination contre le virus de la grippe H1N1 menée en 2009 et plusieurs cas de narcolepsie chez les enfants et les adultes.

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La pilule Alli® de GSK n’est plus commercialisée en France depuis 2012

Alli®, la pilule anti-obésité du groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK,) n’est plus commercialisée en France depuis 2012. Un arrêt annoncé vendredi dans le numéro de septembre de la revue Prescrire et qui vient d’être confirmé par un porte-parole du laboratoire pharmaceutique.

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IMS Health France : Jean-Marc Aubert nommé Directeur du département Consulting CES

Le groupe IMS Health France a annoncé l’arrivée de Jean-Marc Aubert. Ce dernier a pris depuis le 26 août 2013, la direction du département consulting (CES) en remplacement de Vincent Bildstein, nommé Président d’IMS Health France.

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Rapport de l’INCa sur la chimiothérapie des cancers

Dans son rapport annuel sur la chimiothérapie des cancers, l’Institut National du cancer (INCa) rassemble l’essentiel des données disponibles sur ces produits : activités des établissements en matière de chimiothérapie, dépenses liées aux molécules anticancéreuses dans différents catégories d’établissements et en ville.

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Teva confirme le retour du Furosémide Teva 40mg dans les pharmacies

Le laboratoire Teva a indiqué jeudi avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) de reprendre les livraisons du diurétique Furosémide Teva 40 mg. Les lots de médicaments qui vont être commercialisés sont des lots qui n’ont jamais été distribués et qui n’ont donc pas fait l’objet du rappel. Ce médicament devrait être à nouveau en pharmacie à partir du 6 septembre prochain.

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