Edition du 15-06-2021

Accueil » Industrie » Résultats

Résultats : Ipsen affiche « une performance 2009 satisfaisante »

Publié le lundi 1 février 2010

Ipsen a annoncé aujourd’hui son chiffre d’affaires pour le quatrième trimestre et l’année 2009. Les ventes de médicaments du groupe pharmaceutique ont progressé de 7,6% d’une année sur l’autre, hors effets de change. Les ventes consolidées du Groupe ont atteint 1.032,8 millions d’euros pour l’année 2009, en hausse de 6,8% d’une année sur l’autre hors effet de change.
Ipsen affiche une croissance dynamique de la médecine de spécialité : +13,9% hors effets de change. De même qu’une croissance soutenue à l’international : +12,1% hors effets de change.  Sur le quatrième trimestre 2009, la progression des ventes de médecine de spécialité s’accélèrent à + 16,1%.

Commentant la performance de l’année 2009, Jean-Luc Bélingard, Président du Groupe Ipsen a déclaré : « Notre performance en 2009 a été très satisfaisante. Malgré un environnement de plus en plus difficile dans le domaine de la santé, le Groupe a, une fois encore, démontré sa capacité à atteindre ses objectifs et à maintenir une croissance supérieure à celle du secteur. Nous avons durant l’année renforcé plus encore notre positionnement en médecine de spécialité et réalisé – à taux de change constant – une croissance de 13,9% sur ces produits, atteignant même une hausse de 16,6% hors de France. Cette performance a été tirée par deux produits commercialisés à l’échelle mondiale, Somatuline® et Dysport®, chacun en croissance d’environ 18,0%».

 Jean-Luc Bélingard a ajouté: « En 2009, nous avons atteint tous nos objectifs stratégiques clés, notamment l’enregistrement et le lancement de Dysport® aux Etats-Unis, le partenariat avec Menarini pour la commercialisation d’Adenuric® en Europe, l’enregistrement de Décapeptyl® 6 mois en Europe et l’initiation de la phase III des essais cliniques de Somatuline® dans les tumeurs neuroendocriniennes aux Etats-Unis. Notre ambition de faire d’Ipsen un groupe pharmaceutique international de médecine de spécialité est aujourd’hui devenue une réalité avec la commercialisation de trois produits au niveau mondial et le développement d’un fructueux portefeuille de R&D renforçant ainsi nos perspectives de croissance future. »

Source : Ipsen








MyPharma Editions

L’Inserm lance sa campagne de recrutement 2021

Publié le 15 juin 2021
L’Inserm lance sa campagne de recrutement 2021

Le premier organisme public entièrement dédié à la recherche en santé humaine lance sa campagne de recrutement nationale pour promouvoir les inscriptions aux concours externes de la fonction publique. L’occasion pour l’Inserm de présenter plusieurs de ses collaborateurs ainsi que leurs métiers parfois méconnus. Au total, 83 postes sont à pourvoir sur tout le territoire. Les inscriptions sont ouvertes et accessibles en ligne jusqu’au 15 juillet.

Maladie de Parkinson : Servier et Oncodesign annoncent la sélection d’un candidat préclinique dans le cadre de leur collaboration

Publié le 15 juin 2021
Maladie de Parkinson : Servier et Oncodesign annoncent la sélection d’un candidat préclinique dans le cadre de leur collaboration

Maladie de Parkinson : Servier et Oncodesign annoncent la sélection d’un candidat préclinique dans le cadre de leur collaboration Servier et Oncodesign viennent d’annoncer la sélection d’un candidat préclinique issu de leur collaboration stratégique contre la maladie de Parkinson. Initiée en mars 2019, cette collaboration de Recherche et Développement porte sur la découverte d’inhibiteurs de la kinase LRRK2 issus de la plateforme Nanocyclix®, propriété d’Oncodesign, et sur leur action comme agents thérapeutiques potentiels contre la maladie de Parkinson.

MedinCell : son produit injectable à action prolongée contre le paludisme prêt à entrer en phase de développement réglementaire

Publié le 15 juin 2021
MedinCell : son produit injectable à action prolongée contre le paludisme prêt à entrer en phase de développement réglementaire

MedinCell et les membres du consortium, IRD, IRSS et CIRDES, ont conçu et testé avec succès puis confirmé avec Unitaid la sélection de la formulation candidate. Les activités précliniques réglementaires débutent avec pour objectif un premier essai clinique en 2023.

Yposkesi lance la construction d’un deuxième site de bioproduction

Publié le 14 juin 2021
Yposkesi lance la construction d’un deuxième site de bioproduction

Yposkesi, CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) leader en Europe spécialisé en thérapies géniques et cellulaires, a annoncé le lancement du projet SKY, la construction d’un deuxième bâtiment dédié à la production de thérapies géniques et cellulaires, une nouvelle ressource au niveau mondial pour les entreprises qui développent des produits biopharmaceutiques, également appelés MTI pour Médicaments de Thérapie Innovante (ATMP – Advanced Therapy Medicinal Products).

Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 11 juin 2021
Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec une radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cerveau (Glioblastome Multiforme). Les données montrent que le NOX-A12, à la dose de 400 mg/semaine, continue d’être sûr et bien toléré, avec des signes apparents de réduction de la taille des tumeurs.

Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Publié le 11 juin 2021
Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour le développement et la commercialisation d’un candidat médicament de thérapie génique dans le traitement du syndrome de l’X Fragile.

DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

Publié le 10 juin 2021
DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

DNA Script a annoncé la nomination de Kim Ferguson en tant que Vice‐Présidente en charge des ventes, et de Randy Dyer au poste de Vice‐Président en charge du marketing. Ces deux exécutifs rejoignent DNA Script afin de préparer le lancement commercial du
système SYNTAX, la première imprimante à ADN de laboratoire mettant en oeuvre la technologie EDS de synthèse enzymatique d’ADN développée par la société.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents