Edition du 03-12-2021

Roche Diagnostics renforce son portefeuille pour le screening sanguin

Publié le mercredi 22 juillet 2015

Roche Diagnostics renforce son portefeuille pour le screening sanguin Le groupe Roche vient d’annoncer la mise sur le marché du test diagnostique immunologique Elecsys® HTLV-I/II qui aide à détecter les anticorps produits lors d’une infection à virus Tlymphotrope humain de type I ou II (HTLV-I/II ) dans les dons de sang et les échantillons utilisés lors des analyses diagnostiques de routine.

« Conçu pour répondre aux besoins des centres de collecte de sang et des laboratoires cliniques qui souhaitent pouvoir détecter cette infection de manière fiable et efficace, ce test vient compléter le portefeuille de tests sérologiques de Roche pour le screening sanguin et, par là même, l’offre
actuellement la plus complète du marché en solutions diagnostiques pour la sécurité des produits sanguins. », indique le groupe dans un communiqué.

«Environ 20 millions de personnes sont infectées par le HTLV-I/II à l’échelle mondiale et, dans de nombreux cas, on ignore qu’elles sont porteuses du virus. Une non-détection du virus chez les donneurs de sang majore le risque de propagation de l’infection, indique Roland Diggelmann, Chief Operating Officer de la division Roche Diagnostics. Roche jouit d’une position unique pour aider les centres de collecte de sang à améliorer l’efficacité de leurs tests en s’appuyant sur notre vaste portefeuille de tests et nos solutions moléculaires et sérologiques intégrées pour laboratoires.»

Source : Roche








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Publié le 2 décembre 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
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Publié le 2 décembre 2021
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• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

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Publié le 2 décembre 2021
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OSE Immunotherapeutics a annoncé l’analyse positive des premières données de CoVepiT, son candidat vaccin prophylactique contre la COVID-19, en particulier des résultats immunologiques intérimaires positifs sur la réponse des cellules T obtenus dans 100 % de la population traitée, avec en parallèle une résolution des indurations locales observées lors de la vaccination.

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Publié le 2 décembre 2021
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Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology

Publié le 1 décembre 2021
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Sanofi a annoncé la signature d’un accord portant sur l’acquisition d’Origimm Biotechnology GmbH, une entreprise de biotechnologie autrichienne à capitaux privés, spécialisée dans la découverte de composants virulents du microbiote cutané et le développement d’antigènes issus de bactéries à l’origine de maladies de la peau, comme l’acné.

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Publié le 30 novembre 2021
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AB Science a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19.

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