Edition du 04-03-2021

Sanofi: des bénéfices impactés par la concurrence des génériques

Publié le jeudi 7 février 2013

Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi.Le chiffre d’affaires 2012 de Sanofi s’est établi à €34 947 millions, soit une progression de 0,5 %. Selon le laboratoire pharmaceutique, la concurrence des génériques a représenté une perte de chiffre d’affaires de €1 345 millions. Le groupe prévoit pour 2013 un bénéfice par action (BPA) stable voire en baisse de 5% par rapport à celui de 2012.

En 2012, le chiffre d’affaires des plateformes de croissance a atteint €23 548 millions, en hausse de 9,9 %, et ont représenté 70,4 % du chiffre d’affaires au T4 2012.

La division Diabète a enregistré une très forte croissance de ses ventes (+16,7 %) à €5 782 millions, soutenue par Lantus®. Au T4, les ventes du Diabète ont progressé de 20,9 %, soit le huitième trimestre consécutif de croissance à deux chiffres.

La croissance proforma du « nouveau Genzyme » a été de 16,9 %, intégrant un quasi doublement des ventes de Fabrazyme®.

Le chiffre d’affaires des Marchés Émergents6 a atteint €11 145 millions, en hausse de 8,3 %, avec une progression à deux chiffres en Amérique Latine, en Asie et en Afrique/Moyen-Orient.

La Santé Grand Public a atteint €3 008 millions de ventes, en hausse de 9,9%, positionnant Sanofi au troisième rang mondial de ce secteur.

Les Vaccins ont progressé de 5,7 %, à €3 897 millions, avec une forte performance en fin d’année, le chiffre d’affaires au T4 ayant progressé de 20,5%.

Merial a enregistré une croissance de 3,1 %, avec une bonne résistance des ventes de Frontline®.

Le BNPA des activités s’est établi à €6,20 en 2012 contre €6,65 en 2011 et intègre un impact négatif de €1,3 milliard à taux de change constants sur le résultat net des activités lié à la perte d’exclusivité de Plavix® et d’Avapro® aux États-Unis. • Le dividende proposé de €2,77 par action correspond à un taux de distribution du BNPA des activités de 45%.

Perspectives 2013

« L’effet résiduel de la perte d’exclusivité de Plavix® et d’Avapro® aux États-Unis devrait représenter un impact d’environ €800 millions sur le résultat net des activités à taux de change constants au premier semestre 2013 », estime le groupe. En incluant cet impact, la performance soutenue des plateformes de croissance, l’investissement dans le portefeuille de R&D, les frais de lancement des nouveaux produits et les économies de coûts, le BNPA des activités1 est attendu entre stable et -5% à taux de change constants par rapport à 2012, sauf événements défavorables imprévus.

‘Alors que les résultats du premier semestre seront encore marqués par l’effet résiduel des pertes d’exclusivité, nous attendons un retour de la croissance au cours du deuxième semestre 2013. Celle-ci sera soutenue principalement par la forte performance de nos plateformes de croissance2 qui représentent plus de 70% de notre chiffre d’affaires et ont progressé de près de 10% en 2012. Nous sommes sur la bonne voie pour atteindre nos objectifs 2012-2015 de croissance durable ‘ a déclaré Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi.

Source : Sanofi








MyPharma Editions

MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
VIH : les chercheurs d'Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

LFB : l’EMA valide le dépôt de la demande d’AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Publié le 2 mars 2021
LFB : l'EMA valide le dépôt de la demande d'AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Publié le 2 mars 2021
Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Abionyx Pharma vient d’annoncer les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine.

Industrie pharmaceutique : accord sur les salaires minima pour l’année 2021

Publié le 2 mars 2021

A l’issue de deux réunions de négociations les 7 janvier et 18 février dernier, le Leem a proposé à la signature un accord collectif revalorisant l’ensemble des salaires minima conventionnels de 0,8 % au 1er janvier 2021.

Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Publié le 2 mars 2021
Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui vise à moduler le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé la nomination du Dr Sophie Biguenet en tant que Directrice Médicale à compter du 1er mars 2021.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents