Edition du 16-01-2019

Sanofi positionné « pour une période de croissance durable»

Publié le mercredi 8 février 2012

En 2011, le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique a atteint 33,389 milliards d’euros, soit une progression de 3,2 % à données publiées. Hors Genzyme et les ventes A/H1N1, les ventes ont reculé de 1,2 %. La perte de chiffre d’affaires par rapport à 2010 liée à la concurrence des génériques a été de € 2 206 millions.

Les ventes des plateformes de croissance (marchés Émergents, Diabète, Vaccins, Santé Grand Public, Santé Animale, et nouveaux produits) ont progressé de 10,8 % (en excluant les ventes A/H1N1). Le chiffre d‘affaires des plateformes de croissance et de Genzyme a atteint € 21 703 millions, soit 65 % du chiffre d’affaires global.

Les ventes dans les Marchés Émergents ont progressé de 10,4 % (en excluant Genzyme et les ventes A/H1N1) et ont atteint € 10 133 millions. La division Diabète a enregistré une croissance de 12,0 %. Sur le quatrième trimestre, les ventes de Lantus® ont dépassé pour la première fois le milliard d’euros de chiffre d’affaires. Le chiffre d’affaires de l’activité Vaccins a progressé de 7,2 % (en excluant les ventes A/H1N1) à €3 469 millions.

Le chiffre d’affaires de Genzyme (consolidé à compter du 1er avril 2011) a progressé de 7,7 %7, à € 2 395 millions.« L’objectif de 700 millions de dollars de synergie de coûts d’ici fin 2013 est en bonne voie, 230 millions de dollars ont déjà été réalisés en 2011 », indique Sanofi.

Les activités Santé Grand Public et Génériques ont encore enregistré une forte année de croissance en progressant respectivement de 22,8 % et de 16,2 %. Le lancement réussi par Chattem d’Allegra® OTC aux États-Unis a généré un chiffre d’affaires de € 211 millions. Enfin, les ventes de Merial ont progressé de 4,3 % et de 12,4 % dans les Marchés Émergents.

Vers « une période de croissance durable»
« 2011 a été une année clé dans la transformation de Sanofi. Nous avons réussi l’acquisition et l’intégration de Genzyme, nos plateformes de croissance ont enregistré une croissance à deux chiffres, nous avons réduit nos coûts comme prévu et nous avons soumis aux autorités règlementaires cinq nouveaux produits. Plusieurs pertes d’exclusivité de produits ont également été absorbées et nous avons réussi à limiter leur impact sur le BNPA des activités. Au-delà des dernières expirations brevetaires de certains produits en 2012, la solide performance des plateformes de croissance, l’exposition réduite aux futures pertes de brevets et les progrès réalisés en R&D, positionnent Sanofi pour une période de croissance durable», déclare Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, à propos de la performance du Groupe sur l’année 2011.

Perspectives 2012
Le groupe estime que « l’amélioration de la production de Genzyme est bien amorcée ». « L’approbation récente de l’usine de Framingham par la FDA et l’EMA pour la production de Fabrazyme® constitue une étape importante ».

Les dossiers de cinq nouveaux produits ont été déposés auprès des autorités règlementaires depuis le mois de juillet 2011 dont AubagioTM en Europe et ZaltrapTM aux Etats-Unis en février.

Tel qu’annoncé en septembre dernier, la perte d’exclusivité de Plavix® et d’Avapro® aux États-Unis devrait réduire le résultat net des activités d’environ 1,4 milliard d’euros2 en 2012, estime Sanofi. En incluant cet impact, la performance des plateformes de croissance, la contribution de Genzyme et le contrôle des coûts ainsi que le reste de la concurrence générique, le groupe pharmaceutique table sur un BNPA des activités en baisse de 12% à 15% à taux de change constants par rapport à 2011 et ceci, sauf événements défavorables imprévus.

Source : Sanofi

 








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