Edition du 13-05-2021

SEP: le programme de développement de l’olesoxime de Trophos reçoit une subvention d’un million d’euros

Publié le lundi 15 octobre 2012

Trophos, la société pharmaceutique spécialisée en neurologie et cardiologie, a obtenu une subvention d’un million d’euros dans le cadre du projet Translate-MS-Repair. Pour la deuxième fois, l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) lui a accordé une subvention, dans le cadre du programme Recherches Partenariales et Innovation Biomédicale 2012, pour soutenir l’effort de recherche de Trophos sur les effets de l’olesoxime sur la sclérose en plaques (SEP).

D’une durée de 24 mois, le projet Translate-MS-Repair inclura un essai clinique de phase Ib/IIa de l’olesoxime, le principal composé de Trophos, pour lutter contre la neurodégénérescence qui engendre sur le long terme des incapacités progressives chez les personnes atteintes de SEP.

Ce projet sera mené par un consortium piloté par Trophos, et inclura des experts reconnus basés à Marseille (Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille/CNRS et CEMEREM-CRMBM), à Rennes (CHU de Rennes et INRIA VISAGES) et à Reims (CHU de Reims).

L’essai clinique sera mené dans trois centres en France, sous la direction du Professeur Jean Pelletier (Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille/CNRS-CEMEREM). Cet essai vise à démontrer la compatibilité de l’olesoxime comme traitement complémentaire aux traitements existants, le plus utilisé étant l’interféron bêta-1a. L’étude a également pour objectif d’évaluer la faisabilité de procédures d’IRM non-conventionnelles dans un essai multicentrique. Cet essai clinique devrait mener à de nouveaux essais à plus grande échelle pour évaluer l’efficacité de l’olesoxime dans la prévention des troubles progressifs chez les patients atteints de SEP.

Source : Trophos








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
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Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
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Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

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Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

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Publié le 11 mai 2021
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Publié le 11 mai 2021
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Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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