Edition du 07-03-2021

Skyline Diagnostics établit une collaboration pour des recherches avec Janssen

Publié le mardi 12 juillet 2011

Skyline Diagnostics , une société de biotechnologie, installée à Rotterdam aux Pays-Bas, qui se concentre sur le développement et le marketing d’essais de diagnostics basés sur la signature de gènes, a annoncé le 6 juillet dernier un accord de Recherches avec la division R&D de Janssen Pharmaceutica.
Selon cet accord, Skyline, qui utilise ses connaissances et ses technologies propriétaires dans le domaine du profilage génétique et de la bioinformatique, va collaborer avec Jansen pour produire et analyser les informations des diagnostics relatives à l’utilisation d’un composant commercialisé non révélé. Selon les termes de l’accord, Skyline recevra un financement pour la R&D et pourrait recevoir une rémunération lors de la réalisation de certaines étapes importantes dans le cadre des recherches. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.

 » Nous sommes très heureux de l’extension de ce programme passionnant de diagnostic compagnon,  » a déclaré Henk Viëtor, le Directeur général de Skyline Diagnostics,  » cette collaboration fournira eux deux sociétés la possibilité de développer une approche unique de médicaments personnalisés pour aider à identifier les patients qui présentent un plus grand risque d’effets secondaires.  »

Source : Skyline Diagnostics BV








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C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
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C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
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Publié le 5 mars 2021
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Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
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Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
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Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
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Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

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