Edition du 24-10-2020

Sondage : 70% des médecins hostiles à la politique du gouvernement

Publié le vendredi 6 mars 2009

Sondage : 70% des médecins hostiles à la politique du gouvernementSelon un sondage Ifop réalisé pour le Quotidien du Médecin et paru vendredi dernier, 70 % des médecins se déclarent déçus par la politique du gouvernement en matière de santé et de protection sociale. Seuls 28 % approuvent l’action de Nicolas Sarkozy.

« La crise de confiance » titre le Quotidien du Médecin. A juste titre si l’on en croit ce  sondage Ifop réalisé auprès de 502 médecins. Alors que les députés examinent le projet de loi, « Hôpital, Patients, Santé, Territoires« , plus de deux tiers des praticiens interrogés portent un regard négatif sur la politique de santé et de protection sociale de Nicolas Sarkozy et du gouvernement.

La réforme de l’hôpital
Quant à la réforme Bachelot, seuls 7 % d’entre eux estiment qu’elle renforce effectivement le pouvoir du médecin contre 79 %, qui la jugent plutôt favorable aux directeurs d’établissements. Concernant la disposition qui prévoit de conditionner une partie de la rémunération des praticiens hospitaliers à la réalisation d’objectifs, 62 % hospitaliers et 54 % des libéraux s’y opposent.

Liberté d’installation

Les opinions divergent plus nettement quant à la question de la liberté d’installation. En effet, 59% des médecins libéraux n’estiment « pas favorable » (18% « plutôt pas », 41% « pas du tout ») les amendements déposés par des députés qui visent à restreindre la possibilité pour les médecins de s’installer dans les zones suffisamment dotées, contre 52% des hospitaliers (23% « plutôt pas » et 29% « pas du tout »). Une opposition encore plus forte chez les médecins de moins de 35 ans : 72 % rejettent cette éventualité. Néanmoins, 53% des médecins ruraux acceptent le débat.








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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