Spécialités contenant du méprobamate seul: suspension des AMM à compter du 10 janvier 2012

A la suite de la procédure nationale de réévaluation par l’Afssaps du bénéfice/risque des spécialités contenant du méprobamate seul, et dans l’attente des résultats de l’évaluation européenne en cours, l’Afssaps a informé mercredi les médecins et les pharmaciens de la suspension des AMM à compter du 10 janvier 2012 des médicaments suivants :

> EQUANIL 250 mg comprimés enrobés et EQUANIL 400 mg comprimés enrobés sécables du laboratoire Sanofi-Aventis France
> MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé et MEPROBAMATE RICHARD 400 mg, comprimé des laboratoires M. RICHARD

L’Afssaps demande donc aux médecins et pharmaciens

– de ne plus instaurer de traitement avec ces spécialités
– d’informer vos patients actuellement traités que ces médicaments ne seront plus disponibles à compter du 10 janvier 2012
– d’envisager dès à présent une autre prise en charge des patients
– d’arrêter progressivement le traitement

Lire sur le site de l’afssaps :

Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 – Lettre aux médecins prescripteurs (05/10/2011) (85 ko)

Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 – Lettre aux pharmaciens (05/10/2011) (84 ko)