Santhera et Ipsen renégocient leur accord de licence sur le fipamezole

Le groupe pharmaceutique suisse Santhera et le français Ipsen ont annoncé aujourd’hui la renégociation de leur accord de licence du fipamezole. Santhera récupère les droits mondiaux pour le développement et la commercialisation du fipamezole, un antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2. Cette molécule est la première de sa classe dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson.

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Cellectis signe un accord de licence avec Novartis

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes a annoncé hier la signature d’un accord de licence avec le groupe pharmaceutique Novartis sur les brevets de la famille WO 90/11354 couvrant certaines utilisations de la recombinaison homologue. Cette technologie appartenant à l’Institut Pasteur et dont Cellectis est titulaire des droits exclusifs, permet d’introduire de nouvelles caractéristiques dans les génomes.

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Traitement anti-VIH: Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals

Gilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d’un régime posologique sous la forme d’un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.

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Pfizer signe avec Mylan un accord de licence mondial sur Sérétide®

Pfizer a annoncé la conclusion d’un accord de licence mondial avec la société Mylan, concernant une version générique de Pfizer de Sérétide® (fluticasone salmeterol), et certains droits sur l’inhalateur Pfizer (CRC749). Cette décision fait suite à l’annonce faite par Pfizer en février dernier, de recentrer sa stratégie de Recherche & Développement en se focalisant sur des aires thérapeutiques prioritaires et en plus petit nombre.

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VIH: Gilead et Boehringer Ingelheim signent un accord de licence

La société californienne Gilead Sciences et Boehringer Ingelheim ont annoncé aujourd’hui un accord de licence, en vertu duquel le laboratoire pharmaceutique allemand a octroyé à Gilead les droits mondiaux exclusifs pour la recherche, le développement et la commercialisation de ses nouveaux inhibiteurs de l’intégrase de site non catalytique (NCINI) contre le VIH.

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Ostéoporose : EffRx et Nycomed annoncent le dépôt d’une première demande d’homologation en Europe pour l’EX101.

La société suisse EffRx, spécialisée dans la technologie de délivrance de médicaments et Nycomed, ont annoncé aujourd’hui le dépôt d’une première demande européenne d’approbation de commercialisation de l’EX101, un alendronate effervescent tamponné dosé à 70mg et administré une fois par semaine pour le traitement de l’ostéoporose. Un dépôt qui déclenche un paiement intermédiaire pour EffRx.

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Parkinson : Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie

Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.

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Labtec et GSK finalisent un accord de licence

Dans le cadre d’un accord de licence récemment finalisé, la division «Soins de santé des consommateurs» de GlaxoSmithKline a acquis les droits exclusifs pour la commercialisation d’un nouveau patch topique destiné au traitement des herpès labiaux auprès de Labtec GmbH, le spécialiste des patchs transdermiques et topiques basé à Langenfeld, en Allemagne. L’accord désigne Labtec comme le fabricant exclusif.

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Oncologie : Sanofi-aventis et l’américain Ascenta Therapeutics signent un accord de licence

Sanofi-aventis et Ascenta Therapeutics, une société biopharmaceutique annoncent aujourd’hui leur accord mondial exclusif de collaboration et de licence portant sur des molécules capables de restaurer l’apoptose (ou mort cellulaire) des cellules tumorales. Ces molécules inhibent l’interaction protéine-protéine, entre les protéines p53 et HDM2 (Human Double Minute 2), pouvant conduire à la réactivation des fonctions suppressives de tumeur du gène p53, et ainsi renforcer l’efficacité des traitements anticancéreux actuels.

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Douleurs chroniques : accord de licence entre Sanofi-aventis et l’indien Glenmark Pharmaceuticals

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un accord de licence avec le groupe Indien Glenmark Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation de nouvelles molécules dans le traitement des douleurs chroniques. Le groupe français signe ainsi son premier accord de partenariat en Inde dans la recherche pharmaceutique. Le montant potentiel de l’accord pourrait atteindre 325 millions de dollars.

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Diabète : Sanofi-aventis et CureDM concluent un accord de licence exclusif mondial pour une thérapie innovante régénérative

Sanofi-aventis poursuit sa stratégie de développement dans le diabète. Le groupe pharmaceutique francais vient de conclure avec CureDM un accord de licence mondial portant sur un nouveau peptide humain, Pancreate™, qui pourrait restaurer la capacité de produire de l’insuline et d’autres hormones pancréatiques chez les patients diabétiques de types 1 et 2.

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BioAlliance Pharma : accord de licence européen avec Therabel pour un montant total de 48,5 millions d’euros

BioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce la signature d’un accord de partenariat exclusif avec le Groupe Therabel pour la commercialisation du Loramyc® et du Setofilm® en Europe, incluant la France et le transfert de l’activité commerciale française à une nouvelle entité, Therabel Hôpital Pharma.

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ExonHit annonce un accord de licence entre Allergan et Bristol-Myers Squibb pour EHT/AGN 0001

ExonHit Therapeutics annonce la signature par Allergan et Bristol-Myers Squibb d’un accord de licence exclusive mondiale portant sur le développement et la commercialisation d’EHT/AGN 0001 (AGN-209323), le composé le plus avancé de sa collaboration avec Allergan. ExonHit recevra un versement initial de 4 millions de dollars et pourra recevoir d’Allergan des paiements d’étape dépassant 32 millions de dollars ainsi que des redevances sur les ventes futures.

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