Acticor Biotech | MyPharma Editions

Acticor Biotech : recrutement du 1er patient aux États-Unis dans son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

27 septembre 2022 Rédaction Acticor Biotech, AVC, glenzocimab

Acticor Biotech, entreprise biopharmaceutique au stade clinique développant un traitement innovant contre les maladies thrombotiques aiguës, notamment les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, annonce aujourd’hui le recrutement du premier patient aux États-Unis dans son étude de phase 2/3 d’enregistrement ACTISAVE qui évalue le glenzocimab chez les patients présentant un AVC ischémique aigu.

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Acticor Biotech : statut « PRIME » de l’EMA pour glenzocimab dans le traitement de l’AVC

22 juillet 202222 juillet 2022 Rédaction Acticor Biotech, AVC, glenzocimab

Acticor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, en particulier l’accident vasculaire cérébral, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME – médicaments prioritaires) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour son candidat médicament, glenzocimab, dans le traitement des patients présentant un Accident Vasculaire Cérébral (AVC).

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Acticor Biotech : délivrance d’un brevet en Europe sur glenzocimab, son produit innovant pour le traitement des urgences cardio-vasculaires

30 juin 2022 Rédaction Acticor Biotech, brevet, glenzocimab, urgences cardio-vasculaires

Acticor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, en particulier l’accident vasculaire cérébral, a annoncé que l’Office Européen des Brevets (OEB) a délivré un nouveau brevet qui renforce le portefeuille de brevets d’Acticor Biotech. Il assure la protection du glenzocimab dans les maladies thrombotiques en Europe jusqu’en 2036.

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Acticor Biotech : présentation des résultats positifs de l’étude de phase 1b/2a ACTIMIS dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2022

10 mai 2022 Rédaction Acticor Biotech, AVC, AVC ischémique aigu

Acticor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, annonce la présentation des résultats positifs de l’étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, dans le traitement de l’AVC ischémique aigu, lors de la 8ème conférence de l’ESOC (European Stroke Organisation Conference), le vendredi 6 mai 2022.

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Acticor Biotech : Corinne Le Goff nommée au Conseil d’administration en qualité d’administratrice indépendante

9 mars 2022 Rédaction Acticor Biotech, Corinne Le Goff

Acticor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, a annoncé le renforcement de son Conseil d’Administration. Corinne Le Goff a accepté de rejoindre le Conseil d’Administration d’Acticor Biotech en qualité d’administratrice indépendante. Sa nomination sera soumise à l’approbation des actionnaires lors de l’Assemblée Générale Mixte du 12 mai 2022.

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Acticor Biotech : résultats positifs de son étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, chez les patients atteints d’AVC ischémique aigu

22 février 2022 Rédaction accident vasculaire cérébral, Acticor Biotech, AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie au stade clinique impliquée dans le traitement des urgences cardiovasculaires, a annoncé les résultats positifs de son étude clinique ACTIMIS, de phase 1b/2a évaluant le glenzocimab (anticorps ciblant la GPVI plaquettaire, ACT017), en association avec le traitement de référence (thrombolyse avec ou sans thrombectomie), chez des patients atteints d’un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu.

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Acticor Biotech : résultats de l’étude de phase 2 GARDEN dans le syndrome de détresse respiratoire lié au Covid-19

3 février 2022 Rédaction Acticor Biotech, COVID-19, glenzocimab

Acticor Biotech, société de biotechnologie au stade clinique développant un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, a annoncé les résultats de l’essai GARDEN, son étude clinique chez les patients atteints de la COVID-19 présentant un Syndrome de Détresse Respiratoire Aigüe (SDRA), évaluant le glenzocimab (ACT017), un fragment d’anticorps monoclonal humanisé ciblant la glycoprotéine VI (GPVI) plaquettaire.

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Acticor Biotech : recrutement du 1er Patient dans son étude de Phase 2 pour traiter le Syndrome de Détresse Respiratoire aigu lié au COVID19

30 décembre 2020 Rédaction Acticor Biotech, COVID19, glenzocimab

Acticor Biotech, une société de biotechnologie au stade clinique impliquée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’AVC ischémique aigu, a annoncé le recrutement du premier patient dans son étude de phase 2 GARDEN pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aigu (SDRA) lié au COVID-19 avec le glenzocimab, son candidat médicament.

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Acticor Biotech : le Dr Andrea Comenducci nommé Directeur Médical

18 décembre 2018 Rédaction accident vasculaire cérébral, Acticor Biotech, Andrea Comenducci, Directeur Médical

Acticor Biotech, société de biotechnologie spécialisée dans la phase aigüe des maladies thromboemboliques dont l’accident vasculaire cérébral (AVC) et l’embolie pulmonaire, a annoncé la nomination du Dr Andrea Comenducci, MD, comme Directeur Médical, responsable de la R&D clinique et des affaires médicales.

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Acticor Biotech confie à Simbec-Orion la réalisation de sa première étude chez le patient dans l’AVC

14 juin 2018 Rédaction accident vasculaire cérébral, ACT017, Acticor Biotech, médicament

Acticor Biotech, société spécialisée dans le traitement d’urgence des maladies thrombotiques, dans le cadre du développement de son premier candidat-médicament ACT017 qui vient de terminer avec succès une étude de phase 1 chez le volontaire sain, a confié à Simbec-Orion la réalisation de sa première étude chez le patient, dans l’accident vasculaire cérébral ischémique aigu.

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Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

25 avril 2018 Rédaction ACT017, Acticor Biotech, AVC, biotechnologie

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

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Acticor Biotech finalise son étude clinique de phase I avec son candidat médicament ACT017

5 février 2018 Rédaction Acticor Biotech, candidat médicament, étude clinique

Acticor Biotech, société de biotechnologie spécialisée dans la phase aigüe des maladies thrombotiques, dont l’accident vasculaire cérébral (AVC) et l’embolie pulmonaire, a annoncé lundi la fin de son étude clinique de phase I avec son candidat médicament ACT017.

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Acticor Biotech : le Dr Yannick Plétan nommé Directeur Médical

20 décembre 2017 Rédaction Acticor Biotech, Directeur Médical, nomination, Yannick Plétan

Acticor Biotech, société de biotechnologie spécialisée dans la phase aigüe des maladies thromboemboliques, a annoncé la nomination du Dr Yannick Plétan comme Directeur Médical, responsable de la R&D clinique et des affaires médicales. Acticor Biotech renforce son organisation dans la perspective de l’entrée prochaine en phase II de son principal candidat-médicament, ACT017.