Allergies: Sanofi obtient le feu vert de la FDA pour Auvi-QTM, le 1er auto-injecteur d’adrénaline à guidage vocal

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Auvi-Q, un auto-injecteur d’adrénaline pour le traitement d’urgence des réactions allergiques engageant le pronostic vital chez les patients à risque ou ayant des antécédents de choc anaphylactique.

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Grippe H1N1 : 567 événements indésirables suite à la vaccination selon l’Afssaps

Dans son dernier bulletin de pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1), l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a enregistré 567 événements indésirables sur près d’un million de sujets vaccinés à la date du 29 novembre contre la grippe H1N1.

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