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Servier : AMM européenne pour Tibsovo dans la leucémie myéloïde aiguë et le cholangiocarcinome avec mutation du gène IDH1

11 mai 2023 Rédaction cholangiocarcinome, leucémie myéloïde, Servier, TIBSOVO

Servier a annoncé que la Commission européenne (CE) a autorisé Tibsovo® (comprimés d’ivosidénib) en tant que thérapie ciblée dans deux

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Genfit : la FDA accorde la désignation d’Orphan Drug à GNS561 pour le traitement du cholangiocarcinome

14 septembre 2022 Rédaction cholangiocarcinome, Genfit

Genfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation d’Orphan Drug à GNS5611 (ezurpimtrostat), un inhibiteur de PPT1 bloquant l’autophagie de stade clinique innovant.

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Genfit acquiert les droits pour un nouveau composé auprès de Genoscience Pharma

20 décembre 2021 Rédaction Cancer, cholangiocarcinome, Genfit, Genoscience, maladies cholestatiques

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé l’extension de sa franchise dans les maladies cholestatiques grâce à l’acquisition auprès de Genoscience Pharma des droits exclusifs de développement et de commercialisation du traitement expérimental GNS561 dans le cholangiocarcinome aux États-Unis, au Canada et en Europe, y compris au Royaume-Uni et en Suisse.

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Incyte : avis favorable du CHMP sur le pemigatinib pour le traitement du cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable

15 février 202115 février 2021 Rédaction Cancer, cholangiocarcinome, Incyte, pemigatinib

Incyte a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency,

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Incyte : acceptation de sa demande d’examen prioritaire NDA du pemigatinib pour le cholangiocarcinome

30 novembre 2019 Rédaction Cancer, cholangiocarcinome, flash, Incyte

La société américaine Incyte a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté sa demande d’examen prioritaire NDA (New Drug Application) du pemigatinib, un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (RFCF), en tant que traitement pour les patients atteints d’un cholangiocarcinome précédemment traité, localement avancé ou métastatique avec fusions ou réarrangements du RFCF2.