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Sanofi-aventis et Regeneron renforcent leur collaboration sur les anticorps monoclonaux

12 novembre 200912 novembre 2009 Rédaction anticorps monoclonaux, collaboration, commercialisation, le développement, Leonard S. Schleifer, Marc Cluzel, Recherche, Regeneron, Sanofi-aventis, VelocImmune, Vice-Président Exécutif

Sanofi-aventis et Regeneron Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui la signature d’accords qui élargissent et prolongent jusqu’en 2017 leur collaboration axée sur la recherche, le développement et la commercialisation d’anticorps monoclonaux thérapeutiques entièrement humanisés.

Industrie Produits Stratégie

Fluofarma et Roche vont développer un outil prédictif de la toxicité des médicaments

21 octobre 2009 Rédaction accord de licence, Bordeaux, cellules vivantes, collaboration, cytométrie en flux, développement, directeur général, Fluofarma, foie, innocuité, Jean‐Baptiste PIN, laboratoire, médicaments, Roche, technologies de criblage, tests cellulaires, toxicité hépatique

Fluofarma, société basée à Bordeaux et spécialisée sur les technologies de criblage à haut débit sur cellules vivantes (“High‐Content Screening” ou « HCS »), a annoncé la signature d’un accord pluriannuel avec le laboratoire Roche qui vise développer un outil prédictif de la toxicité hépatique basé sur le criblage à haut contenu. Objectif : développer des médicaments plus sûrs.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

GlaxoSmithKline et Prosensa collaborent pour lutter contre la Myopathie de Duchenne

14 octobre 200914 octobre 2009 Rédaction accord, acide ribonucléique, ARN, biotechnologie, collaboration, collaboration exclusive, commercialisation, composants, développement, DMD, dystrophie musculaire de Duchenne, européens, garçon, GlaxoSmithKline, GSK, laboratoires, licence, Myopathie de Duchenne, néerlandaise, niveau mondial, nouveau-né, pays, PRO051, Prosensa, royalties, thérapies

Le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) et la société néerlandaise de biotechnologie Prosensa ont annoncé mardi leur collaboration exclusive pour le développement et la commercialisation au niveau mondial de thérapies basées sur l’ARN dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette maladie grave et invalidante affecte un garçon nouveau-né sur 3.500.