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Maladie d’Alzheimer: un nouveau gène impliqué dans les formes précoces

4 avril 2012 Rédaction Alzheimer, gène, maladie d'Alzheimer

Un nouveau gène impliqué dans les formes précoces de maladie d’Alzheimer a été découvert par l’équipe de recherche de l’Unité Inserm « Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques » à Rouen. Les chercheurs ont montré que dans 5 familles sur 14 de patients atteints, des mutations apparaissaient sur le gène SORL1. Ce gène régule la production d’un peptide impliqué dans la maladie d’Alzheimer. Les résultats de cette étude sont publiés dans la revue Molecular Psychiatry datée du 3 Avril.

Médecine Recherche

Epilepsie : découverte d’un gène clé

28 juin 201128 juin 2011 Rédaction épilepsie, gène, Inserm

Christophe Bernard, directeur de recherche Inserm et son équipe marseillaise en collaboration avec une équipe américaine viennent de découvrir un gène clé dans le mécanisme de la transformation d’un cerveau sain en cerveau épileptique. Ces travaux font l’objet d’une publication dans la revue Annals of Neurology.

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Découverte d’un gène prédisposant à la schizophrénie

13 avril 2010 Rédaction flash, gène, gène Shank3, Guy Rouleau, l’Université de Montréal, schizophrénie, Shank3

Des chercheurs de l’Université de Montréal ont découvert que certaines mutations génétiques pourraient prédisposer des individus à la schizophrénie, levant du coup une partie du voile sur cette maladie complexe. Ces résultats offrent une nouvelle approche des causes de la maladie et un pas vers des traitements.

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Identification d’un gène de prédisposition à la sclérose en plaques

22 décembre 2009 Rédaction chercheurs, équipe suédoise, flash, gène, Inserm, Science Translational Medecine, sclérose en plaques, SEP, système immunitaire, Toulouse, Toulouse III -, Université Paul Sabatier

Des chercheurs du centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan (Unité Inserm 563 – Université Paul Sabatier Toulouse III – Immunologie et Pathologies infectieuses) viennent d’identifier, en collaboration avec une équipe suédoise, un gène de prédisposition à la sclérose en plaques. Cette découverte ouvre de nouvelles voies de recherche sur cette maladie mais également sur les pathologies impliquant le système immunitaire en général. Ces travaux sont publiés dans Science Translational Medecine.

Médecine Recherche

L’adrénoleucodystrophie (ALD) traitée avec succès par thérapie génique

6 novembre 2009 Rédaction adrénoleucodystrophie, ALD, association ELA, cerveau, Deux enfants, gène, leucodystrophie, médicament, Science, succès, thérapie génique, VIH, virus

Les résultats de la thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie (ALD) menée par le Dr Nathalie Cartier et le Pr Patrick Aubourg de l’hôpital Saint-Vincent de-Paul à Paris (France) viennent d’être publiés dans la revue Science. Deux enfants ont été traités avec succès contre la maladie. Cette découverte ouvre également des perspectives de traitement pour d’autres maladies plus fréquentes.