MedinCell : son partenaire Teva annonce le lancement réussi d’UZEDY
Richard Francis, Président Directeur Général de Teva, et Eric Hughes, vice-président exécutif, Global R&D et directeur médical, ont commenté de
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MedinCell
MedinCell : les données de l’étude de phase 1 de mdc-TJK montrent des caractéristiques favorables
Les données de l’étude de phase 1 de mdc-TJK, formulation sous-cutanée expérimentale à action prolongée d’olanzapine pour les patients schizophrènes, montrent des caractéristiques favorables
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MedinCell lève 25 millions d’euros pour renforcer ses activités de R&D
MedinCell, société pharmaceutique technologique développant un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans divers domaines thérapeutiques, vient d’annoncer le succès de son Offre Globale pour un montant final de 25,1 millions d’euros auprès d’investisseurs français et internationaux via un Placement Privé, et aux investisseurs particuliers français via la plateforme PrimaryBid.
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Medincell : l’analyse pharmacocinétique de l’étude de phase 1 de mdc-TJK présentée par Teva à SIRS 2023
Une présentation originale décrivant les caractéristiques pharmacocinétiques d’une formulation sous-cutanée expérimentale à action prolongée d’olanzapine (mdc-TJK ou TEV-44749) sera communiquée par le partenaire de MedinCell, Teva Pharmaceuticals, à la réunion de la Schizophrenia Investigational Research Society (SIRS).
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Teva et MedinCell : approbation par la FDA américaine de UZEDY pour le traitement de la schizophrénie
Teva et MedinCell ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY (rispéridone), une suspension injectable
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MedinCell : présentation des données de l’étude SAIVE à ECCMID 2023
Les résultats de l’étude SAIVE ayant démontré une bonne tolérance ainsi qu’une efficacité statistiquement significative de l’ivermectine par rapport au
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MedinCell : démarrage de l’étude de Phase 3 pour le 2ème antipsychotique injectable à action prolongée utilisant sa technologie
L’étude de Phase 3, menée aux États-Unis, évaluera l’efficacité et l’innocuité de ce qui pourrait être la première formulation d’olanzapine injectable à action prolongée (LAI) sous-cutanée pour le traitement des patients schizophrènes
Lire la suiteLa Fondation Bill et Melinda Gates octroie 4 M$ à MedinCell pour développer son contraceptif injectable
Basé sur la technologie BEPO® de MedinCell, mdc-WWM pourrait être le premier produit contraceptif à combiner les caractéristiques essentielles ce qui en ferait le meilleur de sa catégorie au niveau mondial : progestatif, 6 mois d’action, injection sous-cutanée, dépôt entièrement biorésorbable, accessibilité du traitement.
Lire la suiteMedinCell et la BEI signent un nouveau contrat de prêt de 40 millions d’euros pour soutenir le développement de traitements innovants
Le nouveau prêt signé entre la Banque européenne d’investissement (BEI), soutenue par le Plan d’investissement pour l’Europe, et la société pharmaceutique MedinCell est destiné à soutenir le développement son portefeuille de traitements innovants. Celui-ci est déjà composé de plusieurs produits injectables à action prolongée au stade préclinique et clinique. Un premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, BEPO®, devrait arriver sur le marché américain au premier semestre 2023.
Lire la suiteMedinCell : lancement d’une étude de phase 3 pour le 1er traitement localisé visant à soulager la douleur après une arthroplastie totale du genou
MedinCell a annoncé que son partenaire, Arthritis Innovation Corporation (AIC), qui dirige et finance toutes les activités de développement de F14 (nom de code MedinCell : mdc-CWM), a enregistré son étude d’innocuité et d’efficacité de Phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, sur le registre public des essais cliniques, Clinicaltrials.gov. Le recrutement des premiers patients est prévu ce mois-ci.
Lire la suiteMedinCell : Teva annonce avoir redéposé la demande de mise sur le marché de mdc-IRM auprès de la FDA
Le partenaire de MedinCell, Teva, a annoncé aujourd’hui avoir récemment redéposé auprès de la FDA américaine la demande de mise sur le marché de mdc-IRM, un traitement injectable sous-cutané de rispéridone à action prolongée pour le traitement d’entretien de la schizophrénie utilisant la technologie propriétaire de MedinCell.
Lire la suiteMedinCell signe un accord de licence avec le Medicines Patent Pool pour lutter contre la transmission du paludisme
Medicines Patent Pool (MPP) et l’entreprise pharmaceutique française MedinCell viennent d’annoncer la signature d’un accord de licence sur un candidat-médicament à action prolongée qui pourrait être utilisé pour lutter contre le paludisme dans les pays à revenus faible et intermédiaire.
Lire la suiteMedinCell obtient un financement supplémentaire de 20 millions d’euros auprès de la BEI
Alors que la commercialisation du premier traitement basé sur la technologie de rupture de MedinCell est attendue en 2023, la Banque européenne d’investissement réitère son soutien à l’entreprise française avec un nouveau financement d’un montant total de 40 millions d’euros.
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