MedinCell | MyPharma Editions

MedinCell et la BEI signent un nouveau contrat de prêt de 40 millions d’euros pour soutenir le développement de traitements innovants

24 novembre 202224 novembre 2022 Rédaction BEPO, MedinCell, produits injectables

Le nouveau prêt signé entre la Banque européenne d’investissement (BEI), soutenue par le Plan d’investissement pour l’Europe, et la société pharmaceutique MedinCell est destiné à soutenir le développement son portefeuille de traitements innovants. Celui-ci est déjà composé de plusieurs produits injectables à action prolongée au stade préclinique et clinique. Un premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, BEPO®, devrait arriver sur le marché américain au premier semestre 2023.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

MedinCell : lancement d’une étude de phase 3 pour le 1er traitement localisé visant à soulager la douleur après une arthroplastie totale du genou

8 novembre 2022 Rédaction douleur, MedinCell, opération du genou

MedinCell a annoncé que son partenaire, Arthritis Innovation Corporation (AIC), qui dirige et finance toutes les activités de développement de F14 (nom de code MedinCell : mdc-CWM), a enregistré son étude d’innocuité et d’efficacité de Phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, sur le registre public des essais cliniques, Clinicaltrials.gov. Le recrutement des premiers patients est prévu ce mois-ci.

Biotechs - Medtechs Produits Stratégie

MedinCell : Teva annonce avoir redéposé la demande de mise sur le marché de mdc-IRM auprès de la FDA

4 novembre 2022 Rédaction MedinCell, schizophrénie, Teva

Le partenaire de MedinCell, Teva, a annoncé aujourd’hui avoir récemment redéposé auprès de la FDA américaine la demande de mise sur le marché de mdc-IRM, un traitement injectable sous-cutané de rispéridone à action prolongée pour le traitement d’entretien de la schizophrénie utilisant la technologie propriétaire de MedinCell.

Biotechs - Medtechs Industrie Politique du médicament Stratégie

MedinCell signe un accord de licence avec le Medicines Patent Pool pour lutter contre la transmission du paludisme

14 septembre 2022 Rédaction Medicines Patent Pool, MedinCell, paludisme

Medicines Patent Pool (MPP) et l’entreprise pharmaceutique française MedinCell viennent d’annoncer la signature d’un accord de licence sur un candidat-médicament à action prolongée qui pourrait être utilisé pour lutter contre le paludisme dans les pays à revenus faible et intermédiaire.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

MedinCell obtient un financement supplémentaire de 20 millions d’euros auprès de la BEI

6 septembre 20226 septembre 2022 Rédaction MedinCell, Teva

Alors que la commercialisation du premier traitement basé sur la technologie de rupture de MedinCell est attendue en 2023, la Banque européenne d’investissement réitère son soutien à l’entreprise française avec un nouveau financement d’un montant total de 40 millions d’euros.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Lancement d’une étude de phase 3 pour le 2ème antipsychotique injectable à action prolongée utilisant la technologie de MedinCell

31 août 202231 août 2022 Rédaction MedinCell, Teva

Teva Pharmaceuticals a informé MedinCell de sa décision de lancer l’essai clinique de phase 3 pour mdc-TJK. MedinCell recevra immédiatement un paiement de 3 millions de dollars de Teva Pharmaceuticals pour l’atteinte de cette étape de développement du projet.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

MedinCell : le Dr Richard Malamut, spécialiste du développement pharmaceutique aux États-Unis, nommé Directeur Médical

10 mai 2022 Rédaction Directeur Médical, Malamut, MedinCell

Le Dr Richard Malamut est un expert des processus réglementaires et du développement clinique. Il a supervisé la stratégie clinique initiale de mdc-IRM chez Teva (2013-2016). Il a été Président du Conseil Médical de MedinCell et observateur au Conseil de Surveillance de la Société. Il intègre MedinCell au sein de la filiale américaine nouvellement créée.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

MedinCell : inclusion des premiers participants dans l’étude de prophylaxie du Covid-19, SAIVE

29 mars 2022 Rédaction COVID-19, MedinCell

Les premiers participants à l’étude SAIVE ont reçu une première dose vendredi dernier. L’étude SAIVE est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée sur 400 participants en Union européenne, et dotée d’un comité indépendant de suivi et d’analyse des données. Les résultats intérimaires sont attendus d’ici mi-2022.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

2 décembre 2021 Rédaction bpifrance, MedinCell

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Schizophrénie : les données de phase 3 de mdc-IRM, premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, montrent des améliorations significatives

3 novembre 2021 Rédaction BEPO, MedinCell, schizophrénie, Teva

Développé en collaboration avec Teva Pharmaceuticals, mdc-IRM, une suspension injectable de rispéridone pour le traitement des patients atteints de schizophrénie, est le produit en développement le plus avancé utilisant la technologie BEPO® de MedinCell (nom de code Teva : TV46000). La demande de mise sur le marché, en cours d’examen par la FDA, pourrait conduire à la commercialisation de mdc-IRM dès 2022 par Teva aux États-Unis, sous réserve de conclusions favorables.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Teva et MedinCell : acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du traitement TV46000/mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie

1 septembre 2021 Rédaction MedinCell, schizophrénie, Teva

Teva et MedinCell viennent d’annoncer l’acceptation aux États-Unis par la FDA (Food and Drug Administration) du dossier de demande d’approbation (NDA : New Drug Application) pour le produit TV-46000/mdc-IRM, un dépôt injectable sous-cutanée de rispéridone à libération prolongée, pour le traitement de la schizophrénie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

MedinCell : son produit injectable à action prolongée contre le paludisme prêt à entrer en phase de développement réglementaire

15 juin 2021 Rédaction ivermectine, MedinCell, paludisme, UNITAID

MedinCell et les membres du consortium, IRD, IRSS et CIRDES, ont conçu et testé avec succès puis confirmé avec Unitaid la sélection de la formulation candidate. Les activités précliniques réglementaires débutent avec pour objectif un premier essai clinique en 2023.

Industrie Produits

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

22 avril 2021 Rédaction COVID-19, ivermectine, MedinCell

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.