L'Info Industrie & Politique de Santé
À l’occasion des 10 ans d’Univadis, son site internet d’information médicale pour les professionnels de santé, le laboratoire pharmaceutique MSD a annoncé le lancement du premier réseau social médical « Comuniti », ainsi que son application mobile.
Lire la suiteMSD, en collaboration avec la Fédération Française des Diabétiques (AFD), vient de lancer l’application DiabetoPartner. Cette application smartphone est un outil d’aide à l’observance qui permet au patient diabétique de type 2 de suivre sa maladie au quotidien.
Lire la suiteSanten, la société pharmaceutique japonaise, vient d’annoncer l’ouverture, en Italie, de sa filiale en propriété exclusive. Après l’acquisition de la franchise Glaucome de l’américain Merck & Co (MSD), Santen dispose désormais d’une équipe de visite médicale en Italie pour promouvoir les produits Saflutan® et Cosopt®.
Lire la suiteMSD : des résultats sur le pembrolizumab dans le cancer de l’estomac avancé présentés au congrès 2014 de l’ESMO MSD vient d’annoncer, à l’occasion du congrès 2014 de l’ESMO, la première présentation de résultats concernant l’utilisation expérimentale du pembrolizumab – le traitement anti-PD-1 de la société – sur des patients atteints d’un cancer de l’estomac avancé PD-L1-positif. Le pembrolizumab administré en monothérapie est parvenu à un taux de réponse globale de 31 pour cent. Une étude de phase 2 débutera au premier trimestre 2015.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Santen a annoncé mercredi qu’il venait de finaliser l’acquisition des produits ophtalmologiques de l’américain Merck & Co (MSD) au Japon, en Europe et dans la région Asie-Pacifique, suite à l’accord conclu le 13 mai dernier.
Lire la suiteMSD a annoncé lundi que l’Agence européenne des médicaments (AEM) a accepté d’examiner une demande d’autorisation de mise sur le marché pour le pembrolizumab, un anticorps anti-PD-1 expérimental, dans le cadre du traitement des mélanomes avancés. S’il est approuvé par la Commission européenne, le pembrolizumab pourrait devenir le premier traitement anti-PD-1 en Europe. Des dépôts supplémentaires auprès des autorités de réglementation dans d’autres pays hors de l’Europe sont prévus d’ici à fin 2014.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck & Co (MSD en dehors des Etats-Unis), va acquérir pour environ 3,85 milliards de dollars son compatriote Idenix, une société biopharmaceutique basée dans le Massachusetts, dont l’objectif principal est le développement d’antiviraux oraux pour le traitement l’hépatite C (VHC).
Lire la suiteSanten, le groupe pharmaceutique japonais spécialisé en ophtalmologie, a annoncé mardi la signature d’un accord avec Merck & Co (MSD) visant l’acquisition par Santen des produits ophtalmologiques du groupe américain au Japon, en Europe et dans la région Asie-Pacifique. Santen réalisera un paiement initial d’environ 600 millions $ US et des paiements additionnels en fonction de jalons de ventes.
Lire la suiteGrünenthal vient de renforcer son portefeuille de produits dans le traitement de la douleur en Europe. Le groupe pharmaceutique allemand a annoncé mercredi la signature d’un accord de distribution et de promotion exclusif avec MSD concernant l’étoricoxib.
Lire la suiteMSD et Endocyte ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) avait émis des avis positifs pour les autorisations conditionnelles de commercialisation de Vynfinit® (vintafolide) et de produits d’imagerie compagnons, Folcepri® (etarfolatide), et Neocepri® (acide folique en intraveineuse), chez les patientes adultes atteintes d’un cancer ovarien résistant au platine
Lire la suiteMSD a annoncé lundi que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour les comprimés à mâcher Bravecto™, un produit vétérinaire destiné aux chiens. Bravecto sera lancé en Allemagne, en Espagne, en Italie, en France, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni en avril 2014.
Lire la suiteLa société de biotechnologies belge Ablynx a annoncé lundi avoir conclu un deuxième accord de recherche et de licence avec le groupe pharmaceutique américain Merck concernant l’utilisation de la technologie des Nanobodies® dans le domaine de l’immunothérapie en cancérologie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck a annoncé vendredi que le comité consultatif de la FDA s’est prononcé en faveur en faveur de l’homologation du Grastek, un comprimé sublingual dans le traitement de la rhinite allergique.
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