Vaccins : Sanofi Pasteur et MSD mettent fin à leurs activités conjointes en Europe

Sanofi et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur ont annoncé aujourd’hui la fin effective au 1er janvier 2017 de leur co-entreprise dans le domaine du vaccin avec MSD, Sanofi Pasteur-MSD (SPMSD). Sanofi Pasteur et MSD vont ainsi poursuivre séparément leur stratégie de développement en Europe, réintégrant leurs opérations européennes respectives.

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Immuno-oncologie : Noxxon Pharma signe un accord de collaboration avec MSD

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas qui développe principalement des traitements contre le cancer, a signé un accord de collaboration avec l’américain MSD sur une étude clinique de phase 1/2 utilisant le produit anti-CXCL12 de Noxxon, NOX-A12, et l’anticorps monoclonal de MSD, Keytruda® (pembrolizumab) dans le cancer du pancréas et le cancer colorectal.

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MSD présente des données d’efficacité du Simponi® en vie réelle

Le laboratoire pharmaceutique MSD a annoncé lors du Congrès annuel européen de rhumatologie (EULAR 2016) les résultats des études observationnelles réalisées dans différents pays européens. Ces résultats confirment l’efficacité clinique, le maintien thérapeutique et l’amélioration de la qualité de vie des patients traités par Simponi® (golimumab).

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Hépatite C : évaluation accélérée en Europe pour le grazoprevir/elbasvir de MSD

MSD a annoncé que l’Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté, à des fins d’examen, une demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) pour le grazoprevir/elbasvir (100 mg/50 mg), un traitement associé, expérimental, à base d’un comprimé par jour, pour le traitement des patients adultes atteints d’une infection d’hépatite C chronique (VHC) de génotypes (GT) 1, 3, 4 ou 6.1 L’EMA lancera l’examen de la MAA selon des délais d’évaluation accélérés.

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MSD : feu vert de l’UE pour son médicament à base d’anticorps anti-PD1 dans le mélanome avancé

Le groupe pharmaceutique MSD a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé KeytrudaMD (pembrolizumab), son médicament à base d’anticorps anti-PD1, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes.

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Diabète de type 2 : résultats de l’étude TECOS de MSD sur l’innocuité cardiovasculaire de Januvia®

MSD vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude d’évaluation des résultats cardiovasculaires avec la sitagliptine (TECOS), une étude contrôlée par placebo qui évalue l’innocuité cardiovasculaire de l’inhibiteur de la DPP-4 de MSD, Januvia® (sitagliptine), en complément des soins habituels, menée sur plus de 14 000 patients.

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MSD : avis favorable du CHMP pour le pembrolizumab dans le traitement du mélanome avancé

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) vient d’émettre un avis favorable recommandant l’approbation du pembrolizumab, l’anticorps anti-PD1 mis au point par MSD, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) tant comme traitement de première intention que chez les patients précédemment traités.

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Hépatite C: des données positives pour le traitement expérimental Grazoprevir/ Elbasvir de MSD

Le laboratoire américain MSD a annoncé aujourd’hui dans un communiqué que son programme d’essais pivot de phase III C-EDGE, qui évalue le traitement expérimental Grazoprevir/ Elbasvir (100 mg/50 mg), a montré des taux de réponse virologique soutenus chez toute une gamme de patients atteints par une infection chronique au virus de l’hépatite C.

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