L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un communiqué, MSD indique que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a délivré un avis favorable pour VICTRELIS® (boceprevir), un inhibiteur oral de protéase du virus de l’hépatite C.
Lire la suiteTeva Pharmaceuticals Europe et MSD ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis une recommandation positive pour NOMAC-E2 (2,5 mg de nomégestrol acétate /1,5 mg de 17β-estradiol), un comprimé contraceptif oral combiné (COC) monophasique expérimental indiqué chez la femme pour prévenir la grossesse.
Lire la suiteJanssen annonce la commercialisation de CAELYX® (chlorhydrate de doxorubicine liposomale pegylée) en France. Depuis le 1er janvier 2011, les droits
Lire la suiteLundbeck et Merck ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de commercialisation pour les comprimés sublinguaux SYCREST® (asénapine) (5 mg, 10 mg). Selon les dispositions de cet accord, Lundbeck versera des droits, à hauteur d’un montant qui n’a pas été dévoilé, et payera des frais d’approvisionnement en échange des droits commerciaux exclusifs sur SYCREST sur tous les marchés hors États-Unis, Chine et Japon.
Lire la suiteMSD annonce aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé sa demande d’autorisation marketing pour les comprimés sublinguaux Sycrest® (asénapine) pour le traitement des épisodes maniaco-dépressifs modérés à graves associés à des troubles bipolaires I chez les adultes. Une décision basée sur des recommandations émanant du Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du Médicament (EMA) et qui s’applique à tous les 27 pays-membres de l’Union européenne.
Lire la suiteMSD et Cardiome Pharma Corp. ont annoncé hier que Brinavess™ (vernakalant) de MSD avait reçu l’approbation marketing dans l’Union européenne, en Islande et en Norvège pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire en rythme sinusal chez les adultes.
Lire la suiteNycomed et Merck & Co ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de co-promotion pour la commercialisation de Daxas® (roflumilast) au Canada et dans certains pays européens. Ce médicament expérimental, sous forme de comprimé administré une fois par jour, est destiné aux patients atteints de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). En outre, les deux sociétés ont signé un accord de distribution exclusive pour la commercialisation de Daxas® au Royaume-Uni.
Lire la suiteBruno Strigini, 48 ans, vient d’être nommé Senior Vice-President de MSD, en charge de la région Europe-Canada. Cette nomination fait suite à la finalisation des opérations de fusion entre Merck & Co., Inc. et Schering-Plough Corporation, effective depuis novembre dernier aux Etats-Unis.
Lire la suiteStefan Oschmann, Président de la région Europe, Moyen-Orient, Afrique, Canada des Laboratoires Merck Sharp & Dohme (MSD), a annoncé la nomination de Guy Eiferman au poste de Senior Vice-President de MSD Europe et Managing Director de MSD-Chibret France, à compter du 1er janvier 2009. Il succède à Michel Vounatsos qui a été promu Président de MSD Chine.
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