L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un point d’information publié mardi, l’Afssaps fait le point sur la réévaluation européenne du Protelos® (ranélate de strontium)), indiqué chez la femme ménopausée dans le traitement de l’ostéoporose, ainsi que sur ses nouvelles contre-indications afin de minimiser le risque thrombo-embolique veineux.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB Pharma et l’Université d’Oxford ont annoncé lundi leur intention de collaborer sur des projets novateurs de recherche pharmaceutique. Ce nouveau partenariat permettra aux scientifiques du secteur et du monde universitaire de contribuer ensemble au développement de médicaments pour le traitement des maladies immunologiques et neurologiques graves.
Lire la suiteLa Journée Mondiale contre l’Ostéoporose se déroule le jeudi 20 octobre 2011. A l’occasion de cette journée organisée avec le soutien de l’OMS, l’Association Française de Lutte AntiRhumatismale (Aflar) et le Groupe de Recherche et d’Information sur les Ostéoporoses (GRIO) s’associent pour informer le public.
Lire la suiteAprès le Mediator, le Protelos ? Selon le quotidien Libération qui cite ce mercredi un rapport réalisé par l’Afssaps, le laboratoire pharmaceutique Servier aurait dissimulé aux autorités de santé des effets secondaires liés au Protelos, un médicament contre l’ostéoporose lancé en 2004.
Lire la suiteLa société suisse EffRx Pharmaceuticals, spécialisée dans la technologie de délivrance de médicaments, annonce le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour le projet phare de la société, l’EX101, une forme tamponnée effervescente exclusive d’alendronate monosodique administrée une fois par semaine pour la prévention et le traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées et pour le renforcement de la densité osseuse chez les hommes atteints d’ostéoporose.
Lire la suiteLa société suisse EffRx, spécialisée dans la technologie de délivrance de médicaments et Nycomed, ont annoncé aujourd’hui le dépôt d’une première demande européenne d’approbation de commercialisation de l’EX101, un alendronate effervescent tamponné dosé à 70mg et administré une fois par semaine pour le traitement de l’ostéoporose. Un dépôt qui déclenche un paiement intermédiaire pour EffRx.
Lire la suiteAmgen a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé une AMM pour Prolia® (denosumab) dans le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique chez les femmes à risque élevé de fractures et dans le traitement de la perte osseuse associée à un traitement hormono-ablatif chez les hommes atteints de cancer de la prostate à risque élevé de fractures. Prolia a été autorisé dans les 27 Etats membres de l’Union européenne, ainsi qu’en Norvège, en Islande et au Liechtenstein.
Lire la suiteSelon le Wall Street Journal, le groupe pharmaceutique suisse Nycomed a mandaté la banque d’investissements Goldman Sachs pour étudier sa
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