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Cancer du sein: Perjeta de Roche reçoit un avis positif pour son homologation dans l’UE

14 décembre 201214 décembre 2012 Rédaction cancer du sein, docétaxel, Perjeta, pertuzumab, Roche, trastuzumab, UE

Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a rendu un avis positif surl’utilisation de Perjeta (pertuzumab) associé à Herceptin (trastuzumab) et au docétaxel chez des femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) ou localement récurrent non résécable HER2-positif. L’avis du CHMP préconise que le médicament soit utilisé chez les personnes présentant ce type de cancer qui n’ont pas encore reçu de traitement anti-HER2 ni de chimiothérapie contre leur maladie métastatique.

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Cancer du sein: feu vert de la FDA pour Perjeta de Roche

11 juin 201211 juin 2012 Rédaction cancer du sein, FDA, Perjeta, pertuzumab, pharmaceutique, Roche, trastuzumab, US Food and Drug Administration

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé lundi que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Perjeta (pertuzumab) pour les personnes atteintes d’un cancer du sein HER2 positif .

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Cancer du sein : la FDA accorde une procédure d’examen prioritaire au pertuzumab de Roche

9 février 2012 Rédaction cancer du sein, chimiothérapie, CLEOPATRA, docétaxel, FDA, Herceptin, pertuzumab, pharmaceutique, Roche, trastuzumab

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dossier de demande de licence biologique déposé par la société pour le pertuzumab et a accordé à ce dernier un droit d’examen prioritaire.

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Cancer du sein: résultats positifs d’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab de Roche

8 décembre 2011 Rédaction Breast Cancer Symposium, cancer du sein, cancer du sein métastatique, étude pivot de phase III, pertuzumab, pharmaceutique, Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé qu’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab a donné des résultats positifs lors de cancer du sein métastatique HER2-positif. La survie sans progression médiane a été améliorée de 6,1 mois, passant de 12,4 à 18,5 mois.