Stribild | MyPharma Editions

VIH: feu vert de l’UE pour le Stribild® de Gilead

30 mai 201330 mai 2013 Rédaction AMM, autorisation de mise sur le marché, Gilead, Stribild, VIH

Gilead Sciences a annoncé jeudi que la Commission européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché du Stribild® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil (sous forme de fumarate) 245 mg), un régime posologique à comprimé unique pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral ou qui sont infectés par le VIH-1 sans mutations connues associées à une résistance à l’un des trois agents antirétroviraux du Stribild.

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VIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de Gilead

23 mars 201325 mars 2013 Rédaction AMM, Gilead, médicaments, Stribild, thérapie, VIH

VIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de GileadGilead Sciences a annoncé samedi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), avait émis un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le Stribild®, thérapie en un seul comprimé quotidien pour le traitement du VIH-1

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VIH : la FDA autorise Stribild de Gilead aux Etats-Unis

30 août 20122 septembre 2012 Rédaction Gilead, laboratoire, Quad, Stribild, VIH

Le laboratoire américain de biotechnologie Gilead a annoncé aujourd’hui que l’agence américaine de contrôle des produits alimentaire et des médicaments (FDA) a autorisé StribildTM (150 mg d’elvitégravir/150 mg de cobicistat/200 mg d’emtricitabine/300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil), un régime posologique complet à dose unique et journalière destiné aux adultes naïfs de traitement contre l’infection par le VIH-1.