Edition du 19-03-2019

Theraclion : Dennis Guo nommé Directeur du Business Development pour l’Asie

Publié le jeudi 16 avril 2015

Theraclion, société spécialisée dans l’équipement médical de pointe dédié à l’échothérapie, vient d’annoncer la nomination de Dennis Guo au poste de Directeur du Business Development de l’Asie sous la direction de Sylvain Yon.

Cette nomination vient renforcer la présence de Theraclion sur le marché asiatique, après la récente ouverture de sa filiale à Hong Kong, le 12 mars 2015.  Basé au sein du nouveau bureau d’Hong Kong, Dennis Guo sera  responsable du développement sur le marché asiatique de l’Echopulse®, technologie d’échothérapie développée par Theraclion, associant des ultrasons focalisés et un suivi en temps réel par échographie, afin de traiter de façon non-invasive les tumeurs bénignes.

Dennis supervisera le marketing, les ventes et le développement clinique pour la région et mettra en oeuvre la stratégie de l’entreprise auprès de distributeurs locaux. Il travaillera également à la création d’un réseau de leaders d’opinion en Asie.

Dennis Guo bénéficie de près de 15 années d’expérience dans le domaine de l’industrie de la santé et du Business Development en Asie, et plus particulièrement en Chine, ainsi qu’en Asie du Sud-Est. Précédemment, il fut Responsable des Ventes et du Marketing en Asie pour Hologic. Auparavant, Il a également travaillé pour HybriBio Ltd, une start-up de VersiTech Ltd – la branche commerciale de l’Université de Hong Kong, qui détient la marque leader du kit de diagnostic in-vitro du papillomavirus humain en Chine – pour laquelle il a constitué l’équipe de ventes et marketing de l’entreprise.

Dennis Guo  a un master en sciences en bio-ingénierie de l’université de Glasgow au Royaume-Uni, et un master de management de projets de l’ « University of Administration ».








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Sanofi : une nouvelle indication de Praluent® approuvée dans l’UE

Publié le 18 mars 2019
Sanofi : une nouvelle indication de Praluent® approuvée dans l'UE

Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé une nouvelle indication de Praluent® (alirocumab), pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie en réduisant les niveaux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) en adjuvant à des mesures de correction d’autres facteurs de risque.

Nicox : des données non cliniques sur le NCX 4251 présentées à l’AGS 2019 Annual Meeting

Publié le 18 mars 2019
Nicox : des données non cliniques sur le NCX 4251 présentées à l'AGS 2019 Annual Meeting

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la présentation d’un poster à l’American Glaucoma Society (AGS) 2019 Annual Meeting montrant des données non cliniques visant à évaluer une nouvelle théraphie pour la blépharite, le NCX 4251 candidat médicament de Nicox, utilisant un nouveau mode d’administration directement sur le bord de la paupière, foyer d’origine de […]

Clean Cells fait l’acquisition de BE Vaccines

Publié le 18 mars 2019
Clean Cells fait l’acquisition de BE Vaccines

Clean Cells a fait l’acquisition, le 1er mars dernier, de BE Vaccines, filiale française du groupe pharmaceutique indien Biological E (BE). Basée à Saint-Herblain, BE Vaccines qui compte à ce jour 46 collaborateurs a de solides compétences en GMP, culture cellulaire et production de virus, pour différentes applications telles que la production de vaccins viraux et virus oncolytiques.

Nicox signe un accord sur Zerviate™ pour la Chine

Publié le 15 mars 2019
Nicox signe un accord sur Zerviate™ pour la Chine

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir conclu un accord de licence exclusif avec Ocumension Therapeutics pour le développement et la commercialisation de son produit, Zerviate™ (solution ophtalmique de cetirizine), 0,24%, pour le traitement des conjonctivites allergiques sur un territoire comprenant la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taiwan.

Roche : feu vert européen pour Hemlibra® dans l’hémophilie A sévère sans inhibiteurs anti-facteur VIII

Publié le 15 mars 2019
Roche : feu vert européen pour Hemlibra® dans l’hémophilie A sévère sans inhibiteurs anti-facteur VIII

Roche vient de recevoir la décision de la Commission européenne confirmant que l’Hemlibra® (emicizumab), traitement contre l’hémophilie A, créé par sa filiale Chugai, avait obtenu l’autorisation de commercialisation dans l’UE pour la prophylaxie de routine, des épisodes hémorragiques chez les adultes et les enfants atteints d’hémophilie A sévère (déficience congénitale du facteur VIII, FVIII < 1 %) sans inhibiteurs du facteur VIII.

Sanofi participe à la Semaine de l’industrie du 18 au 24 mars 2019

Publié le 14 mars 2019
Sanofi participe à la Semaine de l’industrie du 18 au 24 mars 2019

A l’occasion de la Semaine de l’industrie, qui aura cette année pour thème « La French Fab en mouvement », le groupe pharmaceutique Sanofi met en lumière son maillage industriel régional et propose au grand public de venir découvrir le dynamisme de ses sites. Pour cette 9ème édition, 20 sites industriels du leader français organiseront de nombreux événements.

Intelligence artificielle : Iktos et Merck collaborent dans trois projets de découverte de médicament

Publié le 14 mars 2019
Intelligence artificielle : Iktos et Merck collaborent dans trois projets de découverte de médicament

Iktos, entreprise spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la conception de nouveaux médicaments, a annoncé jeudi un accord de collaboration avec Merck, entreprise leader dans les sciences et la technologie, dans lequel l’intelligence artificielle (IA) dite de “modèles génératifs” d’Iktos sera utilisée pour faciliter et accélérer la découverte de nouveaux composés prometteurs pour Merck.

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