Edition du 18-01-2021

Theradiag : un article souligne la pertinence de ses travaux sur les microARN

Publié le mercredi 12 mars 2014

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé qu’un article confortant la pertinence de ses travaux sur les microARN circulants, notamment dans le cancer, fait l’objet d’une publication dans la dernière édition de Nature Reviews Clinical Oncology, l’une des revues du prestigieux groupe Nature.

Heidi Schwarzenbach et al., dans l’article Clinical relevance of circulating cell-free microRNAs in cance[1], ont procédé à une revue ciblée de la littérature portant sur une centaine d’articles sur les microARN depuis 1993. Leur analyse démontre que les microARN circulants sont des biomarqueurs de choix permettant un diagnostic précoce d’une grande variété de cancers : cancers du sein, du poumon, de la prostate, cancers gynécologiques et gastro-entérologiques. Leurs recherches concluent également que les microARN auraient une valeur pronostique forte permettant de déterminer les chances de succès de certains traitements par chimiothérapies et ainsi d’orienter les cliniciens vers le traitement le plus approprié aux besoins spécifiques du patient.

« Cet article, publié dans une revue scientifique de renom, met en avant toutes les possibilités offertes par les microARN circulants notamment pour le suivi de cancers difficiles à diagnostiquer et à traiter et d’une manière générale pour prédire la réponse à un traitement en cancérologie. Autant de possibilités de développement pour notre société qui est à la pointe de la recherche dans le domaine. Rappelons que Theradiag est le seul acteur français à détenir une plateforme diagnostique et théranostique basée sur les microARN circulants » commente Michel Finance, Directeur Général de Theradiag.

Theradiag développe actuellement des tests théranostiques basés sur les microARN circulants dans le SIDA et le cancer. En 2013, la société a notamment signé un accord de partenariat avec l’Institut du Cancer de Montpellier pour le développement de kits théranostiques pour le cancer du rectum.

Source : Theradiag








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Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
Quantum Genomics : lancement d'une étude Pivotale de Phase III dans l'Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Publié le 18 janvier 2021
Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains.

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

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