Edition du 26-04-2018

Transgene : des données précliniques de ses programmes d’immunothérapie présentées à l’AACR

Publié le jeudi 19 mars 2015

Transgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données précliniques de deux de ses programmes d’immunothérapie seront présentées lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (American Association for Cancer Research – AACR) qui aura lieu du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.

Un poster concernant TG4010, le produit d’immunothérapie de Transgene contre le cancer du poumon « non à petites cellules », en phase d’étude clinique avancée, sera présenté sous le titre suivant :
– Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire amplifient les bénéfices du MVA (Modified Vaccinia virus Ankara) sur la survie dans des modèles précliniques de cancer (Abstract #2497)
Catégorie et titre : Immunologie, vaccins tumoraux
Date et heure : lundi 20 avril, 13H à 17H (heure locale)

Un poster avec des données sur TG3003, un anticorps monoclonal anti-cancer au stade d’études précliniques sera présenté, sous le titre suivant :
– TG3003, un anticorps monoclonal immuno-modulateur anti-CD115, ciblant la polarisation en macrophage de type M2 dans le micro-environnement tumoral (Abstract # 288)
Catégorie et titre : Immunologie, micro-environnement tumoral / activateurs immunitaires naturels
Date et heure : dimanche 19 avril, 13H à 17H (heure locale)

Un troisième poster retraçant l’expérience accumulée en clinique avec la plateforme MVA de Transgene sera également présenté :
– La plateforme virale MVA pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses chroniques : expérience clinique tirée de quatre études randomisées de phase 2 (Abstract #2498)
Catégorie et titre : Immunologie, vaccins tumorauxDate et heure : lundi 20 avril, 13H à 17H (heure locale)

Les résumés sont disponibles en ligne sur le site de l’AACR : www.aacr.org.








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Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

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Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

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