Edition du 12-04-2021

Transgene : des données précliniques de ses programmes d’immunothérapie présentées à l’AACR

Publié le jeudi 19 mars 2015

Transgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données précliniques de deux de ses programmes d’immunothérapie seront présentées lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (American Association for Cancer Research – AACR) qui aura lieu du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.

Un poster concernant TG4010, le produit d’immunothérapie de Transgene contre le cancer du poumon « non à petites cellules », en phase d’étude clinique avancée, sera présenté sous le titre suivant :
– Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire amplifient les bénéfices du MVA (Modified Vaccinia virus Ankara) sur la survie dans des modèles précliniques de cancer (Abstract #2497)
Catégorie et titre : Immunologie, vaccins tumoraux
Date et heure : lundi 20 avril, 13H à 17H (heure locale)

Un poster avec des données sur TG3003, un anticorps monoclonal anti-cancer au stade d’études précliniques sera présenté, sous le titre suivant :
– TG3003, un anticorps monoclonal immuno-modulateur anti-CD115, ciblant la polarisation en macrophage de type M2 dans le micro-environnement tumoral (Abstract # 288)
Catégorie et titre : Immunologie, micro-environnement tumoral / activateurs immunitaires naturels
Date et heure : dimanche 19 avril, 13H à 17H (heure locale)

Un troisième poster retraçant l’expérience accumulée en clinique avec la plateforme MVA de Transgene sera également présenté :
– La plateforme virale MVA pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses chroniques : expérience clinique tirée de quatre études randomisées de phase 2 (Abstract #2498)
Catégorie et titre : Immunologie, vaccins tumorauxDate et heure : lundi 20 avril, 13H à 17H (heure locale)

Les résumés sont disponibles en ligne sur le site de l’AACR : www.aacr.org.








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Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Publié le 9 avril 2021
Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d’un premier essai chez l’homme évaluant l’innocuité, l’activité thérapeutique et la dose maximale tolérable de THOR-707 (SAR444245), une interleukine-2 (IL-2) non-alpha hautement différenciée expérimentale, en monothérapie et en association avec un anti-PD-1, seront présentés dans le cadre d’une séance de posters de dernière minute au Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui comprendra des données supplémentaires mises à jour.

Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Publié le 9 avril 2021
Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Le groupe de sciences et technologies allemand Merck dispose de 11 sites d’activités en France, dont 7 de production. Son site de Molsheim en Alsace est le plus important en termes d’effectif et de chiffre d’affaires (le groupe a d’ailleurs annoncé en mars un nouvel investissement dédié de 25 millions d’euros). Il appartient à la branche Life Science, division dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de produits et services pour l’industrie des sciences de la vie. Pour sensibiliser à ses métiers et valoriser son expertise, Merck France lance la campagne Microbiotiful.

Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Publié le 8 avril 2021
Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax (xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone, en doses de 12,75/100 et 12,75/202 microgrammes) comme traitement d’entretien de l’asthme chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Les premiers lancements sont prévus au Portugal, en Suisse, en Espagne et au Royaume-Uni.

Biogen : AMM européenne pour TYSABRI® sous-cutanée dans la SEP récurrente-rémittente

Publié le 8 avril 2021

Biogen vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’administration par voie sous-cutanée (SC) de TYSABRI® (natalizumab) pour traiter les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

Cancer : OncoDNA et myNEO s’allient pour déployer l’utilisation de l’ARN messager à des fins thérapeutiques

Publié le 7 avril 2021
Cancer : OncoDNA et myNEO s’allient pour déployer l’utilisation de l’ARN messager à des fins thérapeutiques

OncoDNA, une société de théranostique et de génomique spécialisée dans la médecine de précision, et myNEO, une société d’intelligence artificielle spécialisée dans l’identification de cibles en immuno-oncologie, viennent de dévoiler une collaboration qui entend révolutionner le traitement du cancer. Les deux entreprises ont convenu de consolider leurs technologies afin de faciliter la production de vaccins personnalisés pour les patients à court de traitements.

Sanofi crée une entité à but non lucratif pour l’accès à des médicaments essentiels dans les pays les plus pauvres

Publié le 7 avril 2021
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Paul Hudson, Directeur général de Sanofi, a présenté plusieurs projets clés que le groupe mettra en œuvre pour amplifier l’impact de sa stratégie de Responsabilité Sociétale. Intégré à la stratégie long terme de Sanofi, l’engagement de l’entreprise repose sur 4 piliers essentiels où Sanofi dispose des meilleurs atouts pour faire la différence : l’accès aux médicaments, le soutien aux communautés vulnérables, la préservation de l’environnement et l’inclusion et la diversité de ses collaborateurs.

Leem : Anna Braeken (Bayer HealthCare SAS) entre au Conseil d’administration

Publié le 7 avril 2021
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Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 6 avril 2021, une nouvelle administratrice : Anna Braeken, Directrice générale la division Pharma France chez Bayer, dans la famille des laboratoires européens, en remplacement de Jost Reinhard.

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