Edition du 18-12-2018

UCB cède au russe R-Pharm son droit d’exploitation sur l’olokizumab

Publié le jeudi 4 juillet 2013

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé avoir conclu un contrat de licence accordant à R-Pharm, société pharmaceutique russe établie à Moscou, le droit exclusif mondial de développer et de commercialiser l’olokizumab dans toutes les indications thérapeutiques, notamment la polyarthrite rhumatoïde.

Selon les termes de ce contrat, R-Pharm assurera le développement, l’enregistrement, la fabrication, la distribution et la vente à l’échelle mondiale. UCB recevra un paiement initial et aura droit à des versements supplémentaires à chaque étape du développement et de la commercialisation ainsi qu’à des redevances. Les conditions précises de cette entente n’ont pas été révélées.

« Chez UCB nous sommes très satisfaits des résultats positifs de l’étude de phase 2 réalisée sur l’olokizumab. Puisque nous voulons donner la priorité à notre pipeline prometteur, nous avons décidé d’explorer des possibilités de partenariat plus appropriées pour cet anticorps », déclare Roch Doliveux, CEO d’UCB. « Nous sommes ravis de savoir que R-Pharm proposera une option de traitement potentiel pour les patients atteints de maladies graves du système immunitaire ».

En septembre 2012, UCB a annoncé les premiers résultats d’une étude clinique de phase 2b portant sur l’administration de l’olokizumab (CDP6038) chez des patients adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde et n’ayant pas répondu à un précédent traitement anti-TNF. Le principal objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité de différentes doses et fréquences d’administration de l’olokizumab par rapport au placebo. Cette étude de phase 2b a atteint son critère d’évaluation principal, à savoir une réduction significative du score d’activité de la maladie à 12 semaines dans tous les groupes de traitement par rapport au placebo. Toutes les doses d’olokizumab ont permis une amélioration statistiquement significative du score d’activité de la maladie (DAS 28) (p<0,001) par rapport au placebo. L’olokizumab était bien toléré quelle que soit la posologie et présentait un profil d’innocuité comparable au tocilizumab et conforme aux effets connus des inhibiteurs IL-6.

Source : UCB








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