Biogen Idec a annoncé que Spyros Artavanis-Tsakonas, Ph. D., a été nommé conseiller scientifique en chef (CSC). Le Dr Artavanis-Tsakonas occupait le poste de CSC intérimaire pendant son congé sabbatique à la Harvard Medical School. Il occupera désormais ce poste à durée indéterminée et dirigera également les plateformes de stratégie, capacités et découverte de recherche de la société.
Gilead Sciences a annoncé jeudi que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le sofosbuvir, un analogue de nucléotides inhibiteur oral à dose unique journalière pour le traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite C (VHC), qui avait été déposée auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) le 17 avril 2013, avait été acceptée sans réserve et était en cours d’évaluation.
Cellectis, le spécialiste mondial de l’ingénierie des génomes, a annoncé la publication dans une revue scientifique Nature Communications, d’une étude portant sur la mise au point de Compact TALENTM, une nouvelle génération de mini nucléases effectrices TAL.
bioMérieux a annoncé la nomination de Nicolas Cartier au poste de Directeur de l’Unité Microbiologie Industrielle à compter du 21 mai 2013. Avant de rejoindre bioMérieux, Nicolas Cartier a effectué l’essentiel de sa carrière au sein de Sanofi. Il était depuis 2009 Directeur Général de Sanofi France, deuxième filiale de ce groupe.
La société biopharmaceutique belge UCB et IBM ont annoncé jeudi l’achèvement de la phase initiale d’un projet visant à exploiter la puissance de la science analytique pour aider les médecins à personnaliser les soins apportés aux personnes souffrant d’épilepsie. Ce cap important ouvre la voie à un recours à la puissance d’innovation des solutions d’informatique cognitive, telles qu’IBM Watson, pour le traitement de l’épilepsie.
Merck Serono et Quintiles ont annoncé jeudi une nouvelle entente de développement clinique de cinq ans. Cette collaboration stratégique est la première du genre puisqu’elle associe une société biopharmaceutique et un fournisseur de services biopharmaceutiques et crée un processus global qui intègre l’expertise et l’expérience des deux organisations dans une entité de développement clinique unique et bien organisée.






