Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Traitement anti-VIH: Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals

17 novembre 2011 Rédaction accord de licence, Gilead Sciences, GS 7340, licence, pharmaceutique, Tibotec, VIH

Gilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d’un régime posologique sous la forme d’un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Résultats

BioAlliance Pharma : avancées sur la commercialisation de Loramyc®

15 novembre 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Judith Greciet, Loramyc

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2011 de 332 milliers d’euros et les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sclérose en plaques : Genzyme annonce les résultats positifs d’une étude de Phase 3 avec Alemtuzumab

14 novembre 2011 Rédaction alemtuzumab, Bayer HealthCare, Genzyme, interféron bêta-1a, pharmaceutique, Rebif, sanofi, sclérose en plaques, SEP

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’étude de Phase 3 CARE-MS II a montré une efficacité significative d’alemtuzumab par rapport à l’interféron bêta-1a (Rebif®) observée sur les deux critères principaux d’évaluation, les rechutes et le handicap, chez les patients atteints de Sclérose en Plaques déjà traités auparavant. Genzyme confirme l’objectif de soumission du dossier au premier trimestre 2012.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Herpès : résultats encourageants grâce aux méganucléases de Cellectis

14 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, Cellectis, génome, Herpès, méganucléases, pharmaceutique

A la veille de la journée nationale de mobilisation contre l’herpès, Cellectis présente l’apport de ses technologies pour combattre ce virus. Les méganucléases développées par Cellectis, véritables « ciseaux à ADN », ont en effet montré qu’elles pouvaient jouer un rôle dans la prévention de l’infection par le virus de l’herpès.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Le portefeuille de Genopole® suscite l’intérêt du japonais Daiichi-Sankyo

12 novembre 2011 Rédaction bioparc, Daiichi Sankyo, Genopole, oncologie, pharmaceutique

Genopole®, premier bioparc français, a reçu, lundi 7 novembre, la visite d’une délégation de la société japonaise Daiichi-Sankyo, classé au deuxième rang des industries pharmaceutiques au Japon, intéressée par les recherches de deux entreprises génopolitaines : DNA Therapeutics et Gene Signal.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Stratégie

Diabète: Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche de futurs traitements

10 novembre 2011 Rédaction Cellartis, Cellectis, Diabète, Novo Nordisk

Avec l’acquisition de Cellartis cet automne, Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche visant à mettre au point des cellules productrices d’insuline. Cellartis a déjà initié en 2008 un ambitieux programme de recherche avec le laboratoire Novo Nordisk. Désormais ces travaux vont bénéficier de l’apport des technologies de Cellectis comme les méganucléases, « ciseaux à ADN » qui jouent un rôle clé dans la reprogrammation et la différenciation des cellules souches.

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Produits Recherche

Néovacs®: succès de l’étude de phase I/II sur l’IFNα-Kinoïde® dans le lupus

9 novembre 2011 Rédaction ACR, IFNα-Kinoïde, lupus, Néovacs, rhumatologie

Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé hier les résultats définitifs très encourageants de son étude de phase I/II IFN-K-001 dans le lupus qui ont été présentés en avant-première mondiale dans le cadre du congrès américain de rhumatologie ACR.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Merck Serono et Ablynx étendent leur partenariat dans le domaine de l’arthrose

9 novembre 2011 Rédaction Ablynx, Arthrose, biopharmaceutique, Merck Serono, Nanobodies

Merck Serono a annoncé aujourd’hui avoir élargi sa collaboration avec la société biopharmaceutique belge Ablynx et avoir conclu un troisième accord portant sur la recherche et le développement conjoint de Nanobodies® dirigés contre deux cibles dans le domaine de l’arthrose. Les sociétés utiliseront les propriétés originales des Nanobodies pour générer des produits multi-spécifiques, à demi-vie prolongée.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Recherche

Cancer du foie : Transgene et Jennerex annoncent l’inclusion du premier patient dans un essai clinique de phase IIb sur JX594/TG6006

4 novembre 2011 Rédaction Biopharmaceutiques, Cancer du foie, essai clinique, Jennerex, Transgene

Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé vendredi 4 novembre que le premier patient a été inclus dans l’essai clinique de phase IIb, appelé TRAVERSE. Cet essai évaluera JX594/TG6006 dans le traitement du cancer du foie avancé, ou carcinome hépatocellulaire (« HCC »), chez des patients dont le traitement par Nexavar® (sorafenib), seul médicament approuvé pour le traitement du HCC, a échoué.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

BioAlliance Pharma: clonidine Lauriad™ obtient le statut de « médicament orphelin » en Europe

2 novembre 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, cancers, Clonidine Lauriad, médicament orphelin, pharmaceutique

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la décision par la Commission Européenne d’accorder à clonidine Lauriad™ le statut de « médicament orphelin » dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.

Biotechs - Medtechs Industrie

Genfit : l’Université de Lille 2 renforce sa participation dans le capital

2 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, Genfit, GFT505, maladies cardiométaboliques, Université de Lille 2

Genfit, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui la réalisation d’un placement privé réservé à un de ses actionnaires historiques – l’Université de Lille 2 – d’un montant de 500 000 euros.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Exonhit et Allergan renouvellent leur collaboration stratégique

2 novembre 2011 Rédaction Allergan, biotechnologie, Bristol-Myers Squibb., douleur, ExonHit, maladies neurodégénératives, Ophtalmologie, pharmaceutique

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui le renouvellement de sa collaboration avec Allergan, pour la découverte de nouveaux composés thérapeutiques. La collaboration, initiée en décembre 2002 et déjà renouvelée plusieurs fois, est étendue à nouveau jusqu’à Décembre 2013. Les objectifs restent inchangés avec l’identification, le développement et la commercialisation de composés pour le traitement de maladies neurodégénératives, de la douleur et de l’ophtalmologie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Maladies auto-immunes: Biogen Idec et Portola entament une collaboration mondiale

27 octobre 2011 Rédaction Biogen Idec, biopharmaceutique, inhibiteurs oraux, kinase, lupus, maladies auto-immunes, pharmaceutique, polyarthrite rhumatoïde, Portola

Les sociétés de biotechnologie américaines Biogen Idec et Portola Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir démarré une collaboration mondiale exclusive et un contrat de licence dans le cadre desquels les deux sociétés développeront et commercialiseront de nouveaux inhibiteurs oraux hautement sélectifs de la kinase Syk pour le traitement de diverses maladies auto-immunes et inflammatoires, parmi lesquelles la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus érythémateux disséminé (LED).