Edition du 19-02-2020
Actualités

Retrait du Noctran® et de la Mépronizine®: l’Afssaps fait une mise au point

Publié le 25 juillet 2011

L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Noctran® et Mépronizine®, deux médicaments indiqué dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Ces décisions effectives à compter respectivement du 27 octobre 2011 et du 10 janvier 2012 « supposent d’ores et déjà une prise en charge des patients afin de prévenir ou limiter, à l’arrêt du traitement, un effet rebond ou un syndrome de sevrage », prévient lundi l’agence dans une information de sécurité.

Lancement du Plan obésité 2010-2013

Publié le 25 juillet 2011

Le ministère de la Santé a annoncé, le 20 juillet dernier , le lancement du Plan obésité 2010-2013. Objectif : mieux prendre en compte la complexité de l’obésité, prévenir, améliorer sa prise en charge et coordonner les soins au niveau national et territorial, tout en accroissant l’effort de recherche.

Janssen : avis favorable du CHMP pour Télaprévir pour le traitement du virus de l’hépatite C de génotype-1

Publié le 25 juillet 2011

Tibotec, l’une des sociétés pharmaceutiques de Janssen, a annoncé vendredi que le Comité des Produits Médicaux à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments a émis un avis favorable en procédure accélérée pour l’utilisation du télaprévir, un Antiviral à Action Directe (AAD), dans le traitement du virus de l’hépatite C (VHC) de génotype -1 chronique, en association avec l’interféron pégylé alfa et la ribavirine (traitement classique).

Une nouvelle cible pour inhiber l’infection du paludisme et de la toxoplasmose

Publié le 25 juillet 2011

Maryse Lebrun, directrice de recherche à l’Inserm et ses collaborateurs du laboratoire Dynamique des interactions membranaires normales et pathologiques (CNRS/Universités Montpellier 1 et 2), ont caractérisé un complexe de protéines qui permet aux agents responsables du paludisme et de la toxoplasmose d’infecter les cellules hôtes.

Roche : avis positif du CHMP pour Tarceva dans une forme génétiquement distincte de cancer du poumon

Publié le 25 juillet 2011

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis dans l’UE un avis positif quant à l’administration précoce de Tarceva (erlotinib) dans le traitement de première ligne d’une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).

Sanofi : deux nouvelles nominations à la Direction du groupe

Publié le 24 juillet 2011

Sanofi a annoncé vendredi deux nominations à la direction du groupe. Greg Irace, actuellement Président-Directeur Général des Opérations de Sanofi aux Etats-Unis, est nommé au poste nouvellement créé de Senior Vice-Président, Services Globaux. Anne C. Whitaker rejoindra Sanofi au poste de Président, Amérique du Nord, Pharmacie, à  compter du 1er septembre 2011.

Accord médecins-Sécu: « une avancée majeure », selon Xavier Bertrand

Publié le 22 juillet 2011

Xavier Bertrand, Ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, et Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la santé, ont salué hier dans un communiqué le protocole d’accord conclu entre l’Assurance Maladie et au moins 3 syndicats représentatifs de médecins libéraux, la CSMF, MG France et le SML.

Généthon: feu vert de la FDA pour un essai de thérapie génique pour le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

Publié le 22 juillet 2011

La Food & Drug Administration (FDA) a donné son feu vert pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), aux Etats Unis. Généthon a réalisé les essais pré-cliniques et fournira les lots de vecteurs-médicaments. Après sa mise en oeuvre à Paris et à Londres, cet essai clinique va maintenant démarrer à Boston.

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