Edition du 19-05-2022
Actualités

Pascal Soriot nommé CEO d’AstraZeneca

Publié le 28 août 2012

AstraZeneca, le numéro deux britannique du secteur pharmaceutique, a annoncé la nomination du français Pascal Soriot au poste de Chief Executive Officer à partir du 1er octobre 2012. Agé de 53 ans, Pascal Soriot était à la tête de Roche Pharma depuis 2010.

Daniel O’Day nommé à la tête de Roche Pharma

Publié le 28 août 2012

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que Daniel O’Day, l’actuel Chief Operating Officer (COO) de Roche Diagnostics a été nommé COO de Roche Pharma à partir du 1er septembre 2012. Il succède à Pascal Soriot qui quitte Roche pour prendre la direction du britannique AstraZeneca.

Asthme: accord de distribution entre Stallergenes et le suédois Aerocrin

Publié le 28 août 2012

Stallergenes et le suédois Aerocrine ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de distribution exclusif et pluriannuel portant sur l’appareil de suivi de l’inflammation des voies respiratoires et le kit de test d’Aerocrine. Cet accord couvrira dans un premier temps la France, l’Italie, la Pologne, la Turquie et le Moyen-Orient et pourra être étendu à d’autres pays.

Cancer du sein: nouvelles données positives pour le trastuzumab emtansine (T-DM1) de Roche

Publié le 27 août 2012

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a communiqué aujourd’hui des résultats mis à jour de l’étude de phase III EMILIA qui montrent que, par rapport à l’association lapatinib plus Xeloda® (capécitabine), le trastuzumab emtansine (T-DM1) a permis de prolonger significativement la vie (amélioration de la survie globale) de personnes atteintes d’un cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif.

Sanofi : l’enregistrement du Lemtrada™ retardé aux Etats-Unis

Publié le 27 août 2012

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent ce lundi avoir reçu une lettre de refus d’enregistrement de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis concernant sa demande supplémentaire de licence de produit biologique (supplemental Biologics License Application, sBLA) pour l’approbation de Lemtrada™ (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP).

Le VIH, un outil biotechnologique contre le cancer ?

Publié le 24 août 2012

Transformer le VIH en outil biotechnologique au service de notre santé : tel est l’objectif d’une équipe du laboratoire Architecture et réactivité de l’ARN du CNRS. Grâce à la machinerie de réplication du VIH, les chercheurs ont réussi à sélectionner une protéine mutante particulière. Associée à un médicament anti-cancéreux dans des cellules tumorales en culture, cette protéine entraîne une meilleure efficacité du traitement utilisé à des doses 300 fois moins importantes.

Médicaments orphelins: une étude de Thomson Reuters confirme leur viabilité économique

Publié le 24 août 2012

La division de la propriété intellectuelle et des sciences de Thomson Reuters a publié les résultats de son étude sur les médicaments orphelins mis au point pour traiter les maladies rares, notant qu’ils sont susceptibles de générer autant de revenus à long terme que les médicaments utilisés pour des problèmes de santé plus communs. Les médicaments orphelins sont devenus des blockbusters en 2011 et génèrent un chiffre d’affaires de plus de 50 milliards de dollars US.

Médicaments génériques: Pfizer et Mylan s’allient sur le marché japonais

Publié le 24 août 2012

Les groupes pharmaceutiques américains Pfizer et Mylan ont annoncé avoir signé un accord définitif pour une collaboration stratégique de longue durée afin de développer, fabriquer, distribuer et commercialiser leurs médicaments génériques au Japon. Les deux sociétés entendent ainsi créer « une plate-forme générique leader au Japon en termes d’échelle, de portée et de qualité. »

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