août, 2012 | MyPharma Editions

Nanobiotix et PharmaEngine signent un partenariat stratégique pour l’Asie Pacifique

9 août 2012 Rédaction Cancer, Nanobiotix, PharmaEngine

Nanobiotix, société française de nanomédecine qui développe de nouvelles nanothérapies pour le traitement du cancer, vientr d’annoncer la signature d’un partenariat stratégique avec PharmaEngine pour accélérer le développement de NBTXR3, produit leader du pipeline NanoXray de Nanobiotix. PharmaEngine est une société pharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments oncologiques sous-licence.

Industrie Produits

Infections à staphylocoques : phase II des essais cliniques de l’AFN-1252

8 août 2012 Rédaction

Affinium Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui l’achèvement du recrutement de patients pour la Phase 2 des essais cliniques de l’AFN-1252 dans le traitement des infections aigües de la peau et des structures cutanées.

Alzheimer Industrie Médecine Produits

Alzheimer: Pfizer et Johnson & Johnson abandonnent le Bapineuzumab

7 août 201212 août 2012 Rédaction Alzheimer, Bapineuzumab, Johnson & Johnson, médicament, Pfizer, pharmaceutiques

Suite à l’échec en dernière phase d’essai clinique, les laboratoires Pfizer et Johnson & Johnson ont confirmé qu’ils arrêtaient les études du médicament Bapineuzumab, développé dans le traitement de la maladie d’alzheimer.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Vivalis: nouvel accord de développement d’une lignée cellulaire EB66®

3 août 2012 Rédaction lignée cellulaire, vaccin, Vivalis

Vivalis a annonce le 31 juillet dernier la signature d’un nouvel accord de développement de lignée cellulaire avec une société pharmaceutique pour utiliser la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Cet accord représente une nouvelle application des cellules EB66® visant à créer une lignée cellulaire de complémentation qui permettrait la production d’un vaccin viral à usage humain, incapable de se répliquer.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

VitamFero: nomination de deux nouveaux administrateurs indépendants

3 août 2012 Rédaction biotechnologie, nomination, vaccins, VitamFero

VitamFero, entreprise de biotechnologie du portefeuille Genopole® développant de nouveaux vaccins pour prévenir certaines maladies parasitaires annonce qu’elle a nommé à son conseil d’administration les Drs François Guillemin et Jean-Loup Romet-Lemonne en tant qu’administrateurs indépendants.

Politique de santé Recherche Santé publique VIH

Conférence internationale à Washington: « la France en pointe dans la lutte contre le Sida »

2 août 2012 Rédaction Conférence internationale Washington, SIDA, VIH

Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, et Geneviève Fioraso, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, ont présenté mercredi en Conseil des Ministres une communication faisant le bilan de la XIXe Conférence internationale sur le Sida qui s’est tenue à Washington du 22 au 27 juillet dernier, autour du thème « Inverser ensemble le cours de l’épidémie ».

Industrie Produits

Hépatite C: Bristol-Myers Squibb suspend les essais d’une molécule prometteuse

2 août 2012 Rédaction Bristol-Myers Squibb., hépatite C, laboratoire, molécule, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé mercredi dans un communiqué avoir « suspendu l’admistration à des patients » de la molécule BMS-986094 (anciennement dénommée INX-189), qui faisait l’objet d’essais de phase II pour le traitement de l’hépatite C. Le laboratoire américain avait annoncé en janvier l’acquisition de la biotech Inhibitex qui développait le INX-189, moyennant 2,5 milliards de dollars.

Industrie Produits Recherche

Désensibilisation à l’arachide: lancement de l’étude clinique internationale de phase IIb, VIPES

2 août 20122 août 2012 Rédaction arachide, DBV Technologies, VIPES

DBV Technologies, créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l’allergie, a annoncé aujourd’hui l’inclusion, au 31 Juillet, du premier patient participant à l’étude clinique de phase IIb VIPES (Double aveugle, versus Placebo, phase IIb randomisée, destinée à évaluer l’efficacité et l’innocuité du patch Viaskin® Peanut dans le traitement de l’allergie à l’arachide).

Cancer Et aussi Médecine Produits

Reprise partielle de la distribution d’ImmuCyst®

1 août 2012 Rédaction flash, ImmuCyst

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Association française d’urologie (AFU) ont annoncé la reprise de distribution temporaire et contingentée de lots d’ImmuCyst®, utilisé dans le traitement de certains cancers de la vessie. Cette spécialité pharmaceutique n’était plus disponible depuis début mai, en raison de problèmes industriels survenus sur le site de fabrication.

Politique de santé Politique du médicament Santé publique Stratégie

Contrefaçon de médicaments : le Leem met en garde le public sur les risques d’achats sur internet

1 août 2012 Rédaction Contrefaçon de médicaments, internet, leem

Les chiffres publiés par la Commission européenne concernant les marchandises contrefaisantes dans l’Union européenne pour l’année 2011 dénotent une explosion des retenues de médicaments de contrefaçon (plus de 27 millions de médicaments contrefaisants en 2011, soit 24% du total des retenues, contre un peu plus de 3 millions en 2010), souligne le Leem dans un communiqué.

Biotechs - Medtechs Et aussi Management Nominations

Deinove: Julien Coste nommé au poste de Directeur Administratif et Financier

1 août 2012 Rédaction bactéries, Deinove, Directeur administratif et financier, flash, nomination

Deinove, entreprise de technologies vertes spécialiste mondial des bactéries Déinocoques appliquées aux biocarburants et à la chimie verte, a annoncé la nomination de Julien Coste au poste de Directeur Administratif et Financier. Julien Coste vient renforcer l’équipe de direction et sera basé dans les locaux de Deinove à Montpellier.

Industrie Produits

Polyarthrite rhumatoïde: seconde étude positive sur RoActemra injecté par voie souscutanée

1 août 2012 Rédaction BREVACTA, pharmaceutique, polyarthrite rhumatoïde, RoActemra, tocilizumab

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer que l’étude BREVACTA sur RoActemra (tocilizumab, connu sous le nom d’Actemra hors d’Europe) injecté par voie sous-cutanée (SC) à des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) a satisfait à son critère d’évaluation primaire. Les données de l’étude vont être communiquées aux autorités sanitaires du monde entier en vue de l’homologation de la formulation sous-cutanée de RoActemra.