Edition du 22-04-2018
Actualités

Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

Publié le 30 avril 2013

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Assurance et Contrôle Qualité H/F, Pharmacien Délégué H/F, Assistant Ingénieur Recherche H/F, Chef de Projet essais cliniques H/F, Chef de projet Biométrie H/F, Responsable de pôle d’excellence H/F, Responsable Informatique H/F.

Institut Pasteur: Rose-Marie Van Lerberghe élue Présidente du conseil d’administration

Publié le 30 avril 2013

Institut Pasteur: Rose-Marie Van Lerberghe élue Présidente du conseil d’administrationRose-Marie Van Lerberghe vient d’être élue présidente du conseil d’administration de l’Institut Pasteur. Elle succède ainsi à Jean-Pierre Jouyet qui reste administrateur de l’Institut Pasteur.

Roche : feu vert de la FDA pour Actemra chez les enfants souffrant d’une forme rare d’arthrite

Publié le 30 avril 2013

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé mardi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Actemra (tocilizumab) dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIP). Ce médicament peut être utilisé chez l’enfant de deux ans et plus qui présente la maladie au stade évolutif.

Nicox : candidature du Dr Vicente Anido Jr. au Conseil d’administration

Publié le 30 avril 2013

Nicox : candidature du Dr Vicente Anido Jr. au Conseil d’administrationNicox vient d’annoncer que son Conseil d’administration propose la candidature de Vicente Anido, Jr., PhD., au poste d’administrateur de la Société. L’élection du Dr. Anido au Conseil d’administration sera soumise au vote de la prochaine Assemblée générale ordinaire de la société convoquée pour le 6 juin 2013.

L’antiépileptique DI-HYDAN « disponible de façon pérenne »

Publié le 30 avril 2013

L’ANSM a annoncé mardi que la spécialité DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable (phénytoïne), devrait être disponible de façon pérenne à compter de début mai. L’alternative thérapeutique, DIPHANTOINE 100 mg, comprimés quadrisécables, (phénytoïne sodique), du laboratoire Kela Pharma, importée à titre exceptionnel et transitoire de Belgique restera disponible dans les pharmacies hospitalières jusqu’à fin juin 2013.

Opsona Therapeutics lève 33 millions d’euros pour développer son produit phare OPN-305

Publié le 30 avril 2013

Opsona Therapeutics, société irlandaise qui développe des médicaments contre les maladies auto-immunes, a annoncé mardi une levée de 33 millions d’euros. Objectif : faire progresser son produit phare, l’OPN-305, vers une étude d’efficacité en Phase II.

Tétrazépam : l’EMA recommande son retrait de l’UE

Publié le 30 avril 2013

Le groupe de coordination pour les procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisée (CMDh) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé  le retrait du marché de l’Union européenne du tétrazépam, un médicament de la famille des benzodiazépines, utilisé dans le traitement des contractures musculaires.

Industrie: le G5 Santé se félicite du lancement du 1er Club Santé en Chine

Publié le 30 avril 2013

Le G5 Santé, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (*), s’est félicité mardi du lancement officiel du premier Club Santé Chine, à l’occasion de la visite d’Etat du président de la République en Chine.

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