Edition du 04-07-2022
Actualités

Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

Publié le 30 avril 2013

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Assurance et Contrôle Qualité H/F, Pharmacien Délégué H/F, Assistant Ingénieur Recherche H/F, Chef de Projet essais cliniques H/F, Chef de projet Biométrie H/F, Responsable de pôle d’excellence H/F, Responsable Informatique H/F.

Institut Pasteur: Rose-Marie Van Lerberghe élue Présidente du conseil d’administration

Publié le 30 avril 2013

Institut Pasteur: Rose-Marie Van Lerberghe élue Présidente du conseil d’administrationRose-Marie Van Lerberghe vient d’être élue présidente du conseil d’administration de l’Institut Pasteur. Elle succède ainsi à Jean-Pierre Jouyet qui reste administrateur de l’Institut Pasteur.

Roche : feu vert de la FDA pour Actemra chez les enfants souffrant d’une forme rare d’arthrite

Publié le 30 avril 2013

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé mardi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Actemra (tocilizumab) dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIP). Ce médicament peut être utilisé chez l’enfant de deux ans et plus qui présente la maladie au stade évolutif.

Nicox : candidature du Dr Vicente Anido Jr. au Conseil d’administration

Publié le 30 avril 2013

Nicox : candidature du Dr Vicente Anido Jr. au Conseil d’administrationNicox vient d’annoncer que son Conseil d’administration propose la candidature de Vicente Anido, Jr., PhD., au poste d’administrateur de la Société. L’élection du Dr. Anido au Conseil d’administration sera soumise au vote de la prochaine Assemblée générale ordinaire de la société convoquée pour le 6 juin 2013.

L’antiépileptique DI-HYDAN « disponible de façon pérenne »

Publié le 30 avril 2013

L’ANSM a annoncé mardi que la spécialité DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable (phénytoïne), devrait être disponible de façon pérenne à compter de début mai. L’alternative thérapeutique, DIPHANTOINE 100 mg, comprimés quadrisécables, (phénytoïne sodique), du laboratoire Kela Pharma, importée à titre exceptionnel et transitoire de Belgique restera disponible dans les pharmacies hospitalières jusqu’à fin juin 2013.

Opsona Therapeutics lève 33 millions d’euros pour développer son produit phare OPN-305

Publié le 30 avril 2013

Opsona Therapeutics, société irlandaise qui développe des médicaments contre les maladies auto-immunes, a annoncé mardi une levée de 33 millions d’euros. Objectif : faire progresser son produit phare, l’OPN-305, vers une étude d’efficacité en Phase II.

Tétrazépam : l’EMA recommande son retrait de l’UE

Publié le 30 avril 2013

Le groupe de coordination pour les procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisée (CMDh) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé  le retrait du marché de l’Union européenne du tétrazépam, un médicament de la famille des benzodiazépines, utilisé dans le traitement des contractures musculaires.

Industrie: le G5 Santé se félicite du lancement du 1er Club Santé en Chine

Publié le 30 avril 2013

Le G5 Santé, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (*), s’est félicité mardi du lancement officiel du premier Club Santé Chine, à l’occasion de la visite d’Etat du président de la République en Chine.

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Focus Laboratoire BIOCODEX

Laboratoire BIOCODEX


Biocodex est une société pharmaceutique française fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745. Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers : les microbiotes, la santé de la femme et les maladies orphelines.

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires net de 418 M € en 2021 dont 42 % en France et 58 % à l'international. Le groupe Biocodex est présent dans 124 pays, dont 20 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.




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Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le cœur du succès de notre groupe.

Depuis 17 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 530 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique, Suisse et Canada.


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Yposkesi, société SK pharmteco, est l'une des plus grandes CDMO européennes dédiées à la fabrication de vecteurs viraux pour la thérapie génique. Collaborateur privilégié des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques cherchant à faire progresser les essais cliniques et à commercialiser des médicaments de thérapie avancée (MTI), Yposkesi propose une gamme complète de services pour la fabrication GMP de vecteurs viraux. Yposkesi est situé sur le campus Genopole à Corbeil-Essonnes (sud de Paris), en France et emploie environ 200 personnes. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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La filiale IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.

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