Genzyme : avis favorable du CHMP pour LEMTRADA™ en Europe

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation de LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d’imagerie.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Pharmacien Affaires Réglementaires H/F, Responsable Système Qualité H/F, Responsable Affaires Réglementaires H/F, Médecin Biologiste H/F, Chef de Projet Essais Cliniques H/F, Directeur des Approvisionnements H/F, Biostatisticien Epidemiologiste H/F, Directeur Qualité H/F.

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Sanofi: Lyxumia® approuvé au Japon dans le diabète de type 2

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a approuvé la fabrication et la distribution de Lyxumia® (lixisénatide) pour le traitement du diabète de type 2. Lyxumia, premier agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, est aussi le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 approuvé au Japon en association avec une insuline basale.

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Diaxonhit va commercialiser en Europe le test AlloMap® de XDx dans la transplantation cardiaque

Diaxonhit, le groupe français de diagnostic in vitro de spécialités et XDx Inc, une société américaine de diagnostics moléculaires spécialisée dans le développement de tests non invasifs dans les domaines de la transplantation et des maladies auto-immunes, ont signé un accord exclusif de licence et de commercialisation pour la vente et la réalisation du test d’expression moléculaire AlloMap® en Europe.

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BioAlliance Pharma lance une augmentation de capital de 8 millions d’euros

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital de 8 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription pour accélérer le développement des deux principaux médicaments orphelins (Livatag® et Validive®). La souscription sera ouverte du 2 juillet au 12 juillet 2013.

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L’INCa publie son rapport d’activité 2012

Le rapport d’activité présente les points clés du bilan 2012 de l‘Institut national du cancer (INCa) ainsi que ses grandes orientations et axes stratégiques. En 2012, l’INCa s’est efforcé de consolider les actions engagées dans le cadre du Plan cancer 2009-2013. Parmi les actions phare de l’année 2012

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Attaché de Recherche Clinique H/F, Assureur Qualité H/F, Chef de Produit H/F, Responsable Affaires Réglementaires H/F, Délégué Pharmaceutique H/F, Délégué Commercial Santé H/F, Medical Affairs Manager H/F, Ingénieur des Bioprocédés H/F.

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BioAlliance Pharma : nomination de Russell Greig et Danièle Guyot-Caparros, Administrateurs indépendants

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé que l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires, réunie le 26 juin 2013, a nommé Russell Greig et Danièle Guyot-Caparros en qualité d’Administrateurs indépendants, en remplacement respectivement de Michel Arié et de Catherine Dunand, dont le mandat arrivait à échéance à l’issue de cette Assemblée.

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Cigarette électronique : les députés adoptent l’interdiction de vente aux mineurs

Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, s’est félicité jeudi de l’adoption par le parlement de l’interdiction de la vente aux mineurs de la cigarette électronique. Une mesure, introduite par un amendement au projet de loi consommation, proposé par le député Jean-Louis Touraine et co-signé par le groupe socialiste, suite à l’engagement pris par la ministre le 31 mai dernier.

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Vente illicite sur internet : 812 300 médicaments de contrebande saisie

L’opération internationale « PANGEA VI », destinée à lutter contre la vente illicite de médicaments sur Internet, s’est déroulée du 18 au 25 juin 2013 et a impliqué cette année 99 pays dont la France. Cette opération a donné lieu à des arrestations dans le monde entier. Les saisies douanières ont presque doublé par rapport à l’opération précédente, passant de 427 000médicaments saisis à plus de 812 000.

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Mylan lance une version générique du sildénafil dans 11 pays européens

Le laboratoire pharmaceutique Mylan, spécialisé dans les médicaments génériques, a annoncé le lancement du citrate de sildénafil en comprimés de 25, 50, et 100 mg en France, au Royaume-Uni, en Irlande, en Italie, en Belgique, en Slovaquie, en Allemagne, au Danemark, en République tchèque, en Espagne et aux Pays-Bas.

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