L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon une étude IMS Health, le marché de l’automédication en France sur le segment des Antalgiques, Voies respiratoires, Voies digestives et Circulation (produits avec ou sans AMM), a progressé en valeur de 8 % en 2012 contre 1 à 2 % chez nos voisins européens Allemagne, Belgique et Espagne. La hausse s’observe également en volume, la France étant le seul pays européen à afficher une croissance positive.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Cardio3 BioSciences, spécialisée dans les thérapies régénératives pour le traitement des maladies cardiaques, a annoncé jeudi son introduction en bourse sur les marchés NYSE Euronext Brussels et NYSE Euronext Paris. Les fonds recueillis grâce à cette introduction permettra notamment à la société de mener son étude européenne de phase III de C-Cure® à terme.
Lire la suiteL’Institut national du cancer (INCa), en accord avec l’ANSM, s’engage dans des essais cliniques d’un nouveau type avec le programme AcSé (Accès sécurisé à des thérapies ciblées innovantes). AcSé permet de proposer aux patients susceptibles d’en bénéficier un accès précoce aux médicaments innovants sur l’ensemble du territoire et de façon sécurisée, grâce à leur participation à un essai clinique.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Programmeur SAS H/F, Analyste Assurance Qualité et Conformité H/F, Biostatisticien H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Délégué Pharmaceutique H/F, Attaché Commercial H/F, Chef de Produit H/F, Data Manager H/F.
Lire la suiteLa société DBV Technologies a annoncé les résultats à 6, 12 et 18 mois d’Arachild, une étude sponsorisée par l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP). Deux-tiers des enfants de moins de 12 ans franchissent les critères d’efficacité de l’étude après 18 mois de traitement par Viaskin Peanut 100µg. De même, la réponse sérologique apparaît ample et robuste, témoignant de l’efficacité du processus de désensibilisation en cours.
Lire la suiteKLS Partners, GlaxoSmithKline (GSK), bpifrance (CDC Entreprises), Idinvest Partners et New Enterprise Associates (NEA) ont annoncé jeudi le lancement de Kurma Biofund II et d’un premier closing de 44M€. Kurma Biofund II est le premier fonds de capital-risque dédié au financement de l’innovation offrant une stratégie d’investissement diversifié avec une exposition significative dans les maladies rares, s’appuyant sur un réseau d’éminents centres de recherches européens.
Lire la suiteJeudi sur l’antenne d’Europe 1, Dominique Maraninchi, le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la levée de l’alerte lancée le 7 juin 2013 sur le médicament Furosémide 40 mg du laboratoire Teva.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique AstraZeneca a annoncé mardi l’installation de son siège social et de son centre de recherche et développement (R&D) pour le Royaume-Uni sur le campus biomédical de Cambridge.
Lire la suiteFurosémide Teva: aucun comprimé non conforme n’a été décelé selon l’ANSML’agence du médicament (ANSM) a dressé mercredi un bilan à ce jour des actions réalisées depuis le signalement, le 7 juin dernier, d’un défaut de conditionnement constaté sur une boîte de Furosémide Teva 40 mg. Les éléments à disposition n’ont pas permis, à ce jour, d’identifier d’autres cas de substitution de comprimés de Zopiclone dans des boites de Furosémide Teva, en dehors de celui ayant déclenché l’alerte.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Technicien De Maintenance H/F, Chef de Projet Clinique H/F, Assistant Essais cliniques H/F, Chef d’unité production chimie H/F, Opérateur de production H/F, Spécialiste Affaires Réglementaires Junior H/F, Ingénieur Commercial H/F.
Lire la suiteNicox a annoncé mercredi la conclusion d’un accord exclusif avec Immco Diagnostics, une société spécialisée dans les produits et services permettant le diagnostic des maladies auto-immunes, afin de promouvoir auprès des professionnels de santé en ophtalmologie nord-américains un test breveté ciblant la détection et le diagnostic précoce du Syndrome de Gougerot-Sjögren.
Lire la suiteCalypso Biotech et iDD biotech ont signé un accord de licence exclusive mondiale pour développer et commercialiser un anticorps monoclonal (Ac Mo) « first in class » pour le traitement de la maladie cœliaque réfractaire, responsable d’une intolérance permanente au gluten.
Lire la suiteLa Commission européenne a annoncé mercredi avoir infligé une amende de 93,8 millions € au laboratoire pharmaceutique danois Lundbeck et des amendes d’un montant total de 52,2 millions € à plusieurs producteurs de médicaments génériques pour avoir retardé la commercialisation de médicaments génériques.
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