Edition du 16-04-2021
Actualités

Valneva : feu vert aux Etats-Unis et en Europe pour l’essai clinique de son vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 9 décembre 2016

Valneva Valneva, société de biotechnologie qui développe des vaccins innovants, a annoncé vendredi qu’elle lançait un essai clinique de Phase I de son candidat vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme, suite à l’acceptation de ses demandes d’autorisation d’essai clinique (IND et CTA) aux Etats-Unis et en Europe par respectivement l’autorité de santé américaine Food & Drug Administration (FDA) et l’autorité de santé belge.

Médicaments pédiatriques : les avis de l’Agence européenne des médicaments (novembre 2016)

Publié le 9 décembre 2016

Médicaments pédiatriques : les avis de l’Agence européenne des médicaments (novembre 2016)L’ANSM revient sur la réunion du 8-11 novembre 2016 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a notamment rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques).

ENYO Pharma reçoit un financement de 2.5 ME dans le cadre du programme européen Horizon 2020

Publié le 8 décembre 2016

ENYO Pharma reçoit un financement de 2.5 ME dans le cadre du programme européen Horizon 2020ENYO Pharma, une biotech lyonnaise centrée actuellement sur le traitement des infections virales, vient de recevoir une subvention de 2.5 M€ suite à sa candidature au programme européen SME Instrument Phase 2 pour son projet MIMESIS qui vise à identifier de nouveaux principes actifs contre les maladies infectieuses et le cancer.

Erytech lève 10 millions d’euros auprès d’investisseurs américains et européens

Publié le 8 décembre 2016

Erytech lève 10 millions d’euros auprès d’investisseurs américains et européensErytech Pharma, la biotech française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé jeudi avoir achevé avec succès un placement privé de 793.877 actions ordinaires auprès d’investisseurs qualifiés aux États-Unis et en Europe pour un montant total brut d’environ 10 millions d’euros.

Transgene : UC Davis réalisera un essai de Phase 2 évaluant TG4010 en combinaison avec Opdivo®

Publié le 8 décembre 2016

Transgene : UC Davis réalisera un essai de Phase 2 évaluant TG4010 en combinaison avec Opdivo® Transgene a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec UC Davis (États-Unis, Californie) visant à évaluer TG4010 en combinaison avec Opdivo® (nivolumab) pour le traitement en deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique.

Sanofi et Regeneron : l’EMA accepte l’examen de la demande d’AMM de Dupixent®

Publié le 8 décembre 2016

Sanofi et Regeneron : l'EMA accepte l'examen de la demande d'AMM de Dupixent®Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté l’examen de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique.

Lysogene : David Schilansky nommé au Conseil d’administration

Publié le 7 décembre 2016

Lysogene : David Schilansky nommé au Conseil d'administrationLysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a annoncé la nomination de David Schilansky au Conseil d’administration en tant que membre indépendant, non exécutif.

Sclérose en plaques: GeNeuro et Servier annoncent la mise en place de l’étude clinique ANGEL-MS

Publié le 7 décembre 2016

Sclérose en plaques: GeNeuro et Servier annoncent la mise en place de l’étude clinique ANGEL-MS Le laboratoire pharmaceutique Servier et GeNeuro, une société biopharmaceutique suisse qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), ont annoncé la mise en place de l’étude ANGEL-MS, étude de suivi à long terme de patients atteints de SEP traités avec l’anticorps monoclonal GNbAC1.

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KARPOS est un cabinet de conseil, recrutement et formation qui intervient dans toute la France




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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.