Edition du 06-04-2020
Actualités

Valneva : feu vert aux Etats-Unis et en Europe pour l’essai clinique de son vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 9 décembre 2016

Valneva Valneva, société de biotechnologie qui développe des vaccins innovants, a annoncé vendredi qu’elle lançait un essai clinique de Phase I de son candidat vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme, suite à l’acceptation de ses demandes d’autorisation d’essai clinique (IND et CTA) aux Etats-Unis et en Europe par respectivement l’autorité de santé américaine Food & Drug Administration (FDA) et l’autorité de santé belge.

Médicaments pédiatriques : les avis de l’Agence européenne des médicaments (novembre 2016)

Publié le 9 décembre 2016

Médicaments pédiatriques : les avis de l’Agence européenne des médicaments (novembre 2016)L’ANSM revient sur la réunion du 8-11 novembre 2016 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a notamment rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques).

ENYO Pharma reçoit un financement de 2.5 ME dans le cadre du programme européen Horizon 2020

Publié le 8 décembre 2016

ENYO Pharma reçoit un financement de 2.5 ME dans le cadre du programme européen Horizon 2020ENYO Pharma, une biotech lyonnaise centrée actuellement sur le traitement des infections virales, vient de recevoir une subvention de 2.5 M€ suite à sa candidature au programme européen SME Instrument Phase 2 pour son projet MIMESIS qui vise à identifier de nouveaux principes actifs contre les maladies infectieuses et le cancer.

Erytech lève 10 millions d’euros auprès d’investisseurs américains et européens

Publié le 8 décembre 2016

Erytech lève 10 millions d’euros auprès d’investisseurs américains et européensErytech Pharma, la biotech française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé jeudi avoir achevé avec succès un placement privé de 793.877 actions ordinaires auprès d’investisseurs qualifiés aux États-Unis et en Europe pour un montant total brut d’environ 10 millions d’euros.

Transgene : UC Davis réalisera un essai de Phase 2 évaluant TG4010 en combinaison avec Opdivo®

Publié le 8 décembre 2016

Transgene : UC Davis réalisera un essai de Phase 2 évaluant TG4010 en combinaison avec Opdivo® Transgene a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec UC Davis (États-Unis, Californie) visant à évaluer TG4010 en combinaison avec Opdivo® (nivolumab) pour le traitement en deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique.

Sanofi et Regeneron : l’EMA accepte l’examen de la demande d’AMM de Dupixent®

Publié le 8 décembre 2016

Sanofi et Regeneron : l'EMA accepte l'examen de la demande d'AMM de Dupixent®Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté l’examen de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique.

Lysogene : David Schilansky nommé au Conseil d’administration

Publié le 7 décembre 2016

Lysogene : David Schilansky nommé au Conseil d'administrationLysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a annoncé la nomination de David Schilansky au Conseil d’administration en tant que membre indépendant, non exécutif.

Sclérose en plaques: GeNeuro et Servier annoncent la mise en place de l’étude clinique ANGEL-MS

Publié le 7 décembre 2016

Sclérose en plaques: GeNeuro et Servier annoncent la mise en place de l’étude clinique ANGEL-MS Le laboratoire pharmaceutique Servier et GeNeuro, une société biopharmaceutique suisse qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), ont annoncé la mise en place de l’étude ANGEL-MS, étude de suivi à long terme de patients atteints de SEP traités avec l’anticorps monoclonal GNbAC1.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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