Edition du 19-04-2021
Actualités

GenSight Biologics : résultats prometteurs de phase I/II avec GS010 dans la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber

Publié le 20 décembre 2016

GenSight Biologics : résultats prometteurs de phase I/II avec GS010 dans la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber GenSight Biologics, biotech qui développe des thérapies géniques pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé des résultats complémentaires prometteurs après 78 semaines de suivi de son étude de phase I/II avec GS010 pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL).

genOway signe 2 contrats cadres avec des sociétés pharmaceutiques du Top 20

Publié le 20 décembre 2016

genOway signe 2 contrats cadres avec des sociétés pharmaceutiques du Top 20genOway, société de biotechnologie spécialisée dans la conception et le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés, a annoncé la signature de deux contrats cadres avec des clients historiques souhaitant renforcer leur partenariat avec la société.

Pharnext : fin du recrutement de l’étude pivot de Phase 3 de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Publié le 20 décembre 2016

Pharnext : fin du recrutement de l’étude pivot de Phase 3 de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1APharnext, société biopharmaceutique française qui développe un portefeuille avancé de produits dans le domaine des maladies neurodégénératives, vient d’annoncer la fin du recrutement des patients dans son étude pivot internationale de Phase 3 PLEO-CMT de PXT3003, le PLEOMEDICAMENT® le plus avancé de Pharnext, pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Adocia et Lilly : succès d’une étude évaluant BioChaperone Lispro administrée par pompe à insuline

Publié le 19 décembre 2016

Adocia et Lilly : succès d’une étude évaluant BioChaperone Lispro administrée par pompe à insulineAdocia et Lilly ont annoncé lundi dans un communiqué les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b, réalisée dans le cadre de leur partenariat, évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone®, la technologie propriétaire d’Adocia conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

Innate Pharma : Mondher Mahjoubi nommé Président du Directoire (CEO)

Publié le 19 décembre 2016

Innate Pharma : Mondher Mahjoubi nommé Président du Directoire (CEO)Innate Pharma, société de biotechnologie marseillaise spécialisée en immuno-oncologie, a annoncé plusieurs changements au sein de son équipe de management et de son Conseil de Surveillance, dont la nomination de Mondher Mahjoubi au poste de Président du Directoire, succédant à Hervé Brailly qui devient Président du Conseil de Surveillance. Ces nominations prendront effet au 30 décembre 2016.

Hépatite B : Enyo Pharma annonce l’initiation de la Phase 1 des études cliniques avec EYP001

Publié le 16 décembre 2016

Hépatite B : Enyo Pharma annonce l'initiation de la Phase 1 des études cliniques avec EYP001Enyo Pharma, une entreprise biopharmaceutique lyonnaise actuellement focalisée sur le développement de traitements antiviraux, a annoncé aujourd’hui que l’étude clinique de Phase 1 à dose unique ou multiple et mesurant l’innocuité de EYP001 chez le sujet sain a été initiée, et que l’essai d’augmentation de dose unique est déjà complet.

Diabète : Defymed conclut un partenariat avec Semma Therapeutics

Publié le 16 décembre 2016

Diabète : Defymed conclut un partenariat avec Semma TherapeuticsDefymed, société de biotechnologies strasbourgeoise spécialisée dans le développement d’organes bio-artificiels et Semma Therapeutics, société de biotechnologies américaine spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires pour le traitement du diabète, ont signé d’un accord de partenariat stratégique afin de mettre au point une solution innovante pour traiter le diabète de type 1 .

Elsalys Biotech acquiert les droits de l’anticorps anti-CD115 de Transgene

Publié le 16 décembre 2016

Elsalys Biotech acquiert les droits de l'anticorps anti-CD115 de Transgene Elsalys Biotech, une société de biotechnologie lyonnaise, vient d’annoncer l’acquisition des droits de développement et de commercialisation de l’anti-CD115 TG3003 (désormais ELB041), un anticorps monoclonal développé par Transgene qui inhibe une sous population de macrophages fortement immunosupressives : les macrophages de type M2.

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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.