L'Info Industrie & Politique de Santé
Adocia a annoncé aujourd’hui avoir été informée par courrier en date du jeudi 26 janvier de la décision d’Eli Lilly and Company de mettre fin au contrat de collaboration de recherche et d’accord de licence de décembre 2014 pour le développement de l’insuline ultra rapide d’Adocia, BioChaperone® Lispro, pour le traitement des personnes souffrant de diabète de type 1 et de type 2.
Lire la suiteLe groupe américain Johnson & Johnson a annoncé jeudi le rachat de la société biopharmaceutique suisse Actelion pour 30 milliards de dollars (27,9 milliards d’euros). L’accord prévoit de séparer les activités de la société relatives aux découvertes précliniques et aux unités cliniques, au sein d’une nouvelle société R&D NewCo.
Lire la suiteLe groupe allemand Merck a annoncé l’inauguration officielle de ses deux nouvelles lignes de production de milieux de culture prêts à l’emploi et de son nouveau Bâtiment, “le CUBE”, destinés à renforcer l’activité BioMonitoring de son site alsacien de Molsheim. Des nouveaux équipements qui représentent un investissement global de 12 millions d’euros.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé le soutien de Bpifrance et de la région Occitanie au travers d’un prêt à taux zéro pour l’Innovation (PTZI) de 950 K€. Cette aide à l’innovation vise à renforcer la capacité de criblage à haut contenu (High Content Screening, HCS) de la plateforme préclinique de Sensorion.
Lire la suiteCrown Bioscience, société de services de découverte et de développement de médicaments qui fournit des plateformes translationnelles dans les domaines de l’oncologie et des maladies métaboliques, a annoncé le développement de ses services en lançant sa division maladies inflammatoires.
Lire la suiteOnxeo, société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, a annoncé aujourd’hui avoir achevé le recrutement des patients de son essai clinique international de Phase III « ReLive », visant à évaluer l’efficacité de Livatag® dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé.
Lire la suiteNéovacs a annoncé aujourd’hui la recommandation de son Conseil scientifique d’étendre le développement de l’IFNα Kinoïde à une nouvelle indication, le diabète de type 1. L’objectif est d’obtenir la preuve de concept au cours de l’année 2017, et de lancer le développement clinique de ce programme au premier semestre 2018.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics vient d’annoncer que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independant Data Monitoring Committee ») a unanimement recommandé de poursuivre l’essai international d’enregistrement de la Phase 3 Tedopi®, Atalante 1, dans le cancer du poumon non à petites cellules (Non-Small Cell Lung Cancer), et n’a pas demandé de modification.
Lire la suiteLa CRO américaine Aptuit a annoncé le début d’une collaboration avec le laboratoire de chirurgie moléculaire du Massachusetts General Hospital (MGH) dans le but d’identifier et de valider de nouvelles cibles dans la bactérie gram négatif. Aptuit espère que « ces approches novatrices peuvent répondre à la résistance aux antibiotiques dans le traitement d’infections graves ».
Lire la suiteCellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annoncé la nomination de quatre nouveaux membres au sein du Conseil Scientifique de Cellectis. Les nouveaux membres du Conseil sont les Professeurs Catherine Thieblemont, John Gribben, Koen van Besien et Kanti Rai.
Lire la suiteASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé la fin du traitement des patients de son étude clinique de phase IIa, en double aveugle versus placebo, dans la rhinite allergique aux acariens.
Lire la suiteNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a présenté aujourd’hui de nouvelles informations cliniques et réglementaires sur le développement du NCX 470, son nouvel analogue du bimatoporost donneur d’oxyde nitrique (NO) développé pour la réduction de la pression intra-oculaire (PIO). La PIO élevée est l’un des principaux facteurs de risque du glaucome à angle ouvert et de l’hypertension oculaire.
Lire la suiteDomain Therapeutics, la société de biotechnologie basée à Strasbourg, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et collaboration avec le groupe pharmaceutique allemand Merck pour le développement de traitements ciblant les récepteurs à l’adénosine et conçus spécifiquement pour l’oncologie et l’immuno-oncologie.
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