Ipsen acquiert des actifs en oncologie de l’américain Merrimack

Le groupe Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif en vue d’acquérir des actifs en oncologie au niveau mondial du laboratoire américain Merrimack, dont les droits commerciaux d’Onivyde® (injection d’irinotécan liposomal) aux Etats-Unis, dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du pancréas métastique.

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Innate Pharma reçoit un paiement d’étape de 15M$ de Bristol-Myers Squibb

Innate Pharma, la société marseillaise spécialisée en immuno-oncologie, a annoncé aujourd’hui avoir reçu, au titre du contrat de licence de lirilumab, un paiement d’étape de 15 millions de dollars de la part de Bristol-Myers Squibb dans le cadre de l’exploration de lirilumab en combinaison avec nivolumab.

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Takeda et PvP Biologics vont développer un nouveau traitement ciblant la maladie cœliaque

Takeda et PvP Biologics viennent d’annoncer un accord global portant sur le développement de KumaMax, nouvelle enzyme conçue pour décomposer les éléments immunoréactifs du gluten dans l’estomac, empêchant ainsi les symptômes douloureux et les lésions dans l’intestin grêle provoquées par une ingestion accidentelle de gluten.

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Sanofi et Regeneron vont faire appel aux Etats-Unis dans le litige sur Praluent®

Le groupe pharmaceutique Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi qu’ils allaient faire appel de la décision d’injonction du tribunal de première instance américain du District du Delaware demandant l’interdiction de la commercialisation, de la vente et de la fabrication du produit injectable Praluent® (alirocumab) aux États-Unis pendant la durée de validité de deux brevets d’Amgen.

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Bone Therapeutics reçoit 2,3 millions d’euros de financement de la Région wallonne

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé aujourd’hui avoir reçu 2,3 millions d’euros de financement non dilutif de la part de la Région wallonne. Cette dotation permettra à la société belge de poursuivre des recherches sur les produits de thérapie cellulaire dans de nouvelles indications, ainsi que dans l’optimisation de la production.

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Diabète de type 1 : Adocia annonce deux nouveaux projets de combinaisons multi-hormonale

Adocia a annoncé le lancement de deux nouveaux projets utilisant sa technologie propriétaire BioChaperone® : la combinaison d’insuline lispro avec le pramlintide (analogue d’amyline, Symlin®, AstraZeneca) et la combinaison d’insuline lispro avec l’exenatide (agoniste du récepteur au GLP-1, Byetta®, AstraZeneca).

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Hépatite B : Sanofi et l’Inserm partenaires dans un projet novateur de recherche

L’Inserm et Sanofi joignent leurs ressources et leurs efforts dans un projet novateur de recherche en infectiologie : le « SANOFI-INSERM HBV Cure Program ». Principal objectif de cette collaboration médicale, académique et pharmaceutique : le développement d’un traitement curatif de l’hépatite B (VHB).

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Celyad : recrutement du premier patient de l’essai clinique THINK en Belgique

La société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires a annoncé que le processus de prélèvement cellulaire a eu lieu pour le premier patient souffrant d’un cancer du côlon et recruté en Belgique pour l’essai THINK avec CAR-T NKR-2, le produit candidat phare de Celyad en oncologie.

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Noxxon Pharma signe avec Aptarion Biotech un contrat de licence et de cession de ses programmes précliniques

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique qui développe principalement des traitements contre le cancer, a annoncé la signature d’un accord de licence avec Aptarion biotech AG pour sa technologie de Spiegelmers et la cession de certains programmes de recherche technologique et actifs au stade précliniques.

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Cancer : Néovacs et le Sunnybrook Institute collaborent sur le développement préclinique du VEGF Kinoïde

Néovacs, société qui développe des vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui une collaboration avec l’équipe du Professeur Robert Kerbel du Sunnybrook Institute de Toronto, Canada, afin de réaliser le développement préclinique du VEGF Kinoïde, et d’obtenir une preuve de concept dans le traitement du cancer colorectal et le cancer des ovaires.

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