Edition du 20-02-2020
Actualités

Vexim : Russell Powers nommé Vice-Président et Directeur Général des activités aux Etats-Unis

Publié le 19 janvier 2017

Vexim : Russell Powers nommé Vice-Président et Directeur Général des activités aux Etats-UnisVexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé aujourd’hui la nomination de Russell Powers en tant que Vice-Président et Directeur Général des activités aux Etats-Unis, effective depuis le 1er janvier 2017.

Servier fait appel à MaSTherCell pour développer la plateforme de production de sa thérapie cellulaire CAR-T

Publié le 19 janvier 2017

Servier fait appel à MaSTherCell pour développer la plateforme de production de sa thérapie cellulaire CAR-TLe groupe pharmaceutique Servier et MaSTherCell, la société de services de développement et de production (Contract Development and Manufacturing Organization ou CDMO) dédiée à l’industrialisation de thérapies cellulaires, ont annoncé la signature d’un contrat-cadre de services pour le développement d’une plateforme de production de thérapies cellulaires allogéniques.

Lysogene reçoit la désignation « Maladie Rare Pédiatrique » de la FDA pour LYS-GM101

Publié le 18 janvier 2017

Lysogene reçoit la désignation « Maladie Rare Pédiatrique » de la FDA pour LYS-GM101Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui que la FDA a accordé la désignation « Maladie Rare Pédiatrique » au LYS-GM101, candidat médicament en cours de développement par la société, pour les patients atteints de la Gangliosidose à GM1 (GM1), une maladie grave neurodégénérative.

ALK : Carsten Hellmann prend ses fonctions en tant que nouveau Président-directeur général

Publié le 18 janvier 2017

ALK : Carsten Hellmann prend ses fonctions en tant que nouveau Président-directeur généralALK, laboratoire spécialisé en immunothérapie allergénique, a annoncé officiellement la prise de fonction début janvier de son nouveau Président-directeur général Carsten Hellmann. Il aura pour missions prioritaires de consolider les parts de marché en Europe, de développer une nouvelle stratégie pour l’Amérique du Nord et de soutenir l’expansion internationale d’ALK.

Sanofi : feu vert européen pour Suliqua™ dans le diabète de type 2 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2017

Sanofi : feu vert pour Suliqua™ dans l'UE dans le diabète de type 2 de l'adulteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché européen à Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide, dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

Erytech : de nouvelles données précliniques sur ERY-MET lors du symposium ASCO-GI 2017

Publié le 18 janvier 2017

Erytech : de nouvelles données précliniques sur ERY-MET lors du symposium ASCO-GI 2017Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines, a annoncé la présentation de nouvelles données concernant son deuxième produit candidat ERY-MET, lors du Symposium sur les cancers gastro-intestinaux 2017, coparrainé par l’American Society of Clinical Oncology (ASCO-GI), qui aura lieu du 19 au 21 janvier 2017 à San Francisco en Californie.

Marisol Touraine rappelle « la nécessité d’une coopération internationale sur le prix des médicaments innovants »

Publié le 17 janvier 2017

Marisol Touraine rappelle "la nécessité d’une coopération internationale sur le prix des médicaments innovants"A l’occasion de la réunion des ministres de la santé de l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), Marisol Touraine a rappelé aujourd’hui « la nécessité d’une coopération internationale sur le prix des médicaments innovants ».

CellProthera réalise une nouvelle levée de 8,3 millions €

Publié le 16 janvier 2017

CellProthera réalise une nouvelle levée de 8,3 millions €CellProthera, biotech mulhousienne à l’origine du traitement cellulaire de l’infarctus du myocarde sévère, vient de lever 8,3 millions € auprès d’investisseurs privés. Ces fonds, récoltés au cours du 2ème semestre 2016, complètent les premiers tours de 20 millions € déjà réalisés. Ils lui permettent de poursuivre son développement scientifique, de terminer son essai clinique Européen de phase I/IIb et de préparer sa phase III en Europe et en Amérique du Nord.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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