Deinove renforce son Conseil d’administration

Deinove a annoncé que quatre administrateurs de rang international et experts de l’industrie pharmaceutique et des antibiotiques rejoignent le Conseil d’administration : Bernard Fanget, le Pr Vincent Jarlier, le Dr Yannick Plétan et le Dr Charles Woler. Ce dernier est nommé Président du Conseil tandis que Philippe Pouletty, Michael Carlos et Christian Pierret demeurent membres du Conseil.

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Cellectis : une étude sur une nouvelle architecture de CAR permettant de contrôler les fonctions des cellules CAR T

Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR T ingénierées (UCART), a annoncé la publication dans Scientific Reports, journal du groupe Nature Publishing, d’une étude décrivant une nouvelle approche pour la conception de CAR comprenant un système d’activation intégré s’appuyant sur la concentration en oxygène pour contrôler l’activité des cellules CAR T.

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Ipsen : Harout Semerjian nommé President, Head of Specialty Care International Region & Global Franchises

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui la nomination de Harout Semerjian en qualité de President, Head of Specialty Care International Region & Global Franchises (1), à compter du 2 février 2017. Il reportera directement à David Meek, Directeur Général d’Ipsen et sera membre de l’Executive Leadership Team.

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Cancer : « les biosimilaires créent des opportunités de traitement durable », selon l’ESMO

Les biosimilaires créent des opportunités de traitement durable du cancer, affirme l’European Society for Medical Oncology (ESMO) dans un rapport publié dans le journal ESMO Open. Ce document met en avant les normes d’homologation des biosimilaires, explique comment les intégrer dans la pratique clinique et énumère les avantages potentiels pour les patients et les systèmes de santé.

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Vexim : Russell Powers nommé Vice-Président et Directeur Général des activités aux Etats-Unis

Vexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé aujourd’hui la nomination de Russell Powers en tant que Vice-Président et Directeur Général des activités aux Etats-Unis, effective depuis le 1er janvier 2017.

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Servier fait appel à MaSTherCell pour développer la plateforme de production de sa thérapie cellulaire CAR-T

Le groupe pharmaceutique Servier et MaSTherCell, la société de services de développement et de production (Contract Development and Manufacturing Organization ou CDMO) dédiée à l’industrialisation de thérapies cellulaires, ont annoncé la signature d’un contrat-cadre de services pour le développement d’une plateforme de production de thérapies cellulaires allogéniques.

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Lysogene reçoit la désignation « Maladie Rare Pédiatrique » de la FDA pour LYS-GM101

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui que la FDA a accordé la désignation « Maladie Rare Pédiatrique » au LYS-GM101, candidat médicament en cours de développement par la société, pour les patients atteints de la Gangliosidose à GM1 (GM1), une maladie grave neurodégénérative.

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ALK : Carsten Hellmann prend ses fonctions en tant que nouveau Président-directeur général

ALK, laboratoire spécialisé en immunothérapie allergénique, a annoncé officiellement la prise de fonction début janvier de son nouveau Président-directeur général Carsten Hellmann. Il aura pour missions prioritaires de consolider les parts de marché en Europe, de développer une nouvelle stratégie pour l’Amérique du Nord et de soutenir l’expansion internationale d’ALK.

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Sanofi : feu vert européen pour Suliqua™ dans le diabète de type 2 de l’adulte

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché européen à Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide, dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

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Erytech : de nouvelles données précliniques sur ERY-MET lors du symposium ASCO-GI 2017

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines, a annoncé la présentation de nouvelles données concernant son deuxième produit candidat ERY-MET, lors du Symposium sur les cancers gastro-intestinaux 2017, coparrainé par l’American Society of Clinical Oncology (ASCO-GI), qui aura lieu du 19 au 21 janvier 2017 à San Francisco en Californie.

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Marisol Touraine rappelle « la nécessité d’une coopération internationale sur le prix des médicaments innovants »

A l’occasion de la réunion des ministres de la santé de l’Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), Marisol Touraine a rappelé aujourd’hui « la nécessité d’une coopération internationale sur le prix des médicaments innovants ».

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