L'Info Industrie & Politique de Santé
Après avoir réalisé la majeure partie de sa carrière au sein du groupe Johnson & Johnson (J&J) où il a occupé des postes à responsabilité croissante, Christophe Duhayer a pris, le 1er avril 2018, les rênes du secteur des dispositifs médicaux de J&J en France. Il reporte à Martyn Inwood, Johnson & Johnson Medical Devices Area Vice President Northern Europe.
Lire la suitePierre Fabre Médicament et la start-up française BioSerenity, installée à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris, viennent d’annoncer la signature d’un accord portant sur le co-développement, l’accès au marché et la distribution de dispositifs médicaux connectés dans la prise en charge de l’incontinence urinaire.
Lire la suiteAbivax, la société de biotechnologie qui cible le système immunitaire pour développer des traitements contre des maladies virales et inflammatoires ainsi que le cancer, a annoncé avoir achevé le recrutement de 30 patients atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère, dans le cadre de son essai clinique de Phase IIa, ABX464-101.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique développant des thérapies innovantes à partir de sa plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, a annoncé la nomination d’Alex Dusek au poste de Vice-Président pour la stratégie commerciale et membre de son équipe de direction.
Lire la suiteChugai vient d’annoncer que les données à long terme issues de l’étude mondiale de phase II (l’étude XCIMA) portant sur le nemolizumab (CIM331) ont été publiées en ligne dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology le 9 mai 2018.
Lire la suiteMerck vient de mettre à disposition un site internet grand public, ludique et interactif sur le retard de croissance chez l’enfant. Cette plateforme aborde des sujets fondamentaux et apporte des premiers éléments de réponse aux patients et à leur famille.
Lire la suiteServier et Taiho Pharmaceutical viennent d’annoncer que l’essai pivot de Phase III (TAGS) évaluant le Lonsurf® (trifluridine / tipiracil) et les meilleurs soins de soutien (MSS) versus placebo et MSS chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique avancé (MGC) a atteint son objectif principal d’améliorer la survie globale (SG).
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a présenté des nouvelles données précliniques* renforçant les perspectives de développement clinique d’OSE-127 dans les maladies inflammatoires intestinales au congrès annuel de l’American Association of Immunologists (4 – 8 mai, Austin, Texas).
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé la nomination d’Eric Ducournau au poste de Directeur Général du groupe en remplacement de Bertrand Parmentier qui a fait valoir ses droits à la retraite. Sa prise de poste sera effective le 2 juillet prochain.
Lire la suiteAdvicenne, société française qui développe des produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé avoir obtenu de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) l’autorisation d’initier un essai clinique pivotal de phase II/III avec son candidat médicament ADV7103 dans la cystinurie.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, vient d’annoncer le lancement d’une collaboration de recherche avec le Weill Cornell Medicine pour initier des recherches non cliniques sur le mécanisme d’action de NBTXR3 en Immuno-Oncologie.
Lire la suiteCellectis a annoncé avoir soumis une demande d’essai clinique (Investigational New Drug ou IND) auprès de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) sollicitant l’approbation pour initier une étude clinique de Phase 1 pour UCART22, le deuxième produit candidat exclusivement contrôlé par Cellectis.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a octroyé à son candidat clinique le plus avancé dans le traitement des troubles vestibulaires, SENS-111, la dénomination commune internationale (DCI ou appellation unique reconnue mondialement et relevant du domaine public) de « Séliforant ».
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