Edition du 10-12-2022
Actualités

Inventiva fait le point sur le développement de cedirogant par AbbVie

Publié le 31 octobre 2022

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, a annoncé qu’AbbVie a communiqué ce vendredi 28 octobre lors de leurs résultats financiers du troisième trimestre, l’arrêt du développement de cedirogant (ABBV-157), un agoniste inverse de RORy administrable par voir orale découvert conjointement par Inventiva et AbbVie pour le traitement de maladies auto-immunes, à la suite des conclusions récentes d’une étude de toxicologie non clinique.

Almirall dépose une demande d’AMM pour lebrikizumab dans le traitement de la dermatite atopique

Publié le 28 octobre 2022

Almirall dépose une demande d’AMM pour lebrikizumab dans le traitement de la dermatite atopiqueAlmirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans la dermatologie médicale, a annoncé le dépôt auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’une demande de mise sur le marché du lebrikizumab pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère.

GeNeuro : les données de l’essai de phase 2 ProTEct-MS confirment le potentiel neuroprotecteur synergique du temelimab dans la SEP

Publié le 28 octobre 2022

GeNeuro : les données de l'essai de phase 2 ProTEct-MS confirment le potentiel neuroprotecteur synergique du temelimab dans la SEPGeNeuro a annoncé que l’analyse primaire de l’étude de phase 2 ProTEct-MS a été présentée au congrès de l’European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS 2022) à Amsterdam, aux Pays-Bas, par le Dr. Fredrik Piehl, professeur de neurologie au département des neurosciences cliniques du Karolinska Institutet, responsable de la recherche à la clinique de la SEP de l’Academic Specialist Center (ASC) et investigateur principal de l’étude.

Gene.iO accompagnera six nouvelles sociétés biotech sélectionnées pour leur innovation de rupture

Publié le 27 octobre 2022

Gene.iO accompagnera six nouvelles sociétés biotech sélectionnées pour leur innovation de ruptureGenopole a présenté le palmarès de la 2e promotion Gene.IO : six nouvelles sociétés sélectionnées pour la qualité et le fort potentiel marché de leur innovation vont bénéficier d’une année de coaching à la pointe de l’expertise biotech, pour réussir un premier financement ou accord commercial.

Biocorp et Novo Nordisk renforcent leur partenariat avec un nouvel accord sur le dispositif connecté Mallya

Publié le 26 octobre 2022

Biocorp et Novo Nordisk renforcent leur partenariat avec un nouvel accord sur le dispositif connecté Mallya®Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, annonce la signature d’un accord de partenariat avec Novo Nordisk pour la commercialisation de Mallya, en premier lieu au Japon.

Eaux minérales naturelles et transit intestinal

Publié le 25 octobre 2022

Eaux minérales naturelles et transit intestinalEnviron 20 % des Français souffriraient d’une constipation fonctionnelle. En première intention, c’est une prise en charge hygiéno-diététique qui leur est conseillé. En effet, le simple fait de suffisamment s’hydrater suffit dans la plupart des cas à améliorer le transit intestinal. Faisons le point sur les eaux minérales naturelles à privilégier et pourquoi.

Institut national du cancer : le Pr Bruno Quesnel, nouveau directeur du pôle Recherche et Innovation

Publié le 25 octobre 2022

Institut national du cancer : le Pr Bruno Quesnel, nouveau directeur du pôle Recherche et InnovationLe Pr Bruno Quesnel, hématologue au CHU de Lille et responsable d’équipe à l’Inserm, prendra à compter du 2 novembre la direction du pôle Recherche et Innovation de l’Institut national du cancer. Il dirigera par ailleurs l’institut thématique cancer de l’Inserm. Il devient également directeur de l’Institut multi-organismes cancer d’AVIESAN1. 

ABL et RD-Biotech signent un accord stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques

Publié le 25 octobre 2022

ABL et RD-Biotech signent un accord stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques ABL, sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de solutions pour les entreprises biopharmaceutiques, y compris les virus pour thérapies géniques, les virus oncolytiques et les candidats vaccins, et RD-Biotech, un CRO/CDMO fournissant des services sur mesure pour le développement et la production d’ADN plasmidique, d’anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes, ont annoncé la signature d’un partenariat stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques.

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