Rédaction | MyPharma Editions

Sensorion : désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline

7 novembre 2022 Rédaction audition, Sensorion

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de maladie pédiatrique rare au programme le plus avancé de thérapie génique de la Société, OTOF-GT, une thérapie génique prévue pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Euroapi va porter les capacités de fabrication de peptides et d’oligonucléotides de son site de Francfort à 500 kg par an d’ici à 2025

4 novembre 2022 Rédaction CDMO, EUROAPI, oligonucléotides, peptides, production

Euroapi a annoncé un investissement initial de 18 millions d’euros pour la mise en place d’un équipement de fabrication de pointe sur son site de Francfort. Avec ce projet, EUROAPI entend se donner les moyens de répondre à la demande croissante de services CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) sur le segment des peptides et oligonucléotides.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

Cellprothera démarre de nouveaux essais au Royaume-Uni

4 novembre 2022 Rédaction biotech, CellProthera, Régénération cardiaque cellulaire

La biotech française Cellprothera franchit une nouvelle étape dans son développement. Au Royaume-Uni de nouveaux centres rejoignent ceux d’Edimbourg, Birmingham, et Leeds. Des centres aussi prestigieux que celui de St Bartholomew’s Hospital de Londres (Bart’s) et le Ninewells Hospital de Dundee vont ainsi participer à l’essai clinique sur la régénération cardiaque actuellement en cours.

Biotechs - Medtechs Produits Stratégie

MedinCell : Teva annonce avoir redéposé la demande de mise sur le marché de mdc-IRM auprès de la FDA

4 novembre 2022 Rédaction MedinCell, schizophrénie, Teva

Le partenaire de MedinCell, Teva, a annoncé aujourd’hui avoir récemment redéposé auprès de la FDA américaine la demande de mise sur le marché de mdc-IRM, un traitement injectable sous-cutané de rispéridone à action prolongée pour le traitement d’entretien de la schizophrénie utilisant la technologie propriétaire de MedinCell.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Guerbet annonce un changement de gouvernance pour ses projets d’Intelligence Artificielle

4 novembre 2022 Rédaction Guerbet, intelligence artificielle

Guerbet annonce avoir conclu ce jour un accord avec Merative actant la rupture de leur collaboration signée en juillet 2018. Ce partenariat visait à concevoir, développer et commercialiser des solutions logicielles d’aide au diagnostic et au suivi des cancers du foie et de la prostate.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Servier et OSE Immunotherapeutics : fin de l’inclusion des patients dans l’essai de phase 2a d’OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren primaire

3 novembre 2022 Rédaction anticorps monoclonal, OSE Immunotherapeutics, Servier, syndrome de Sjögren primaire

Servier, groupe pharmaceutique international, et OSE Immunotherapeutics, société française de biotechnologie, annoncent l’inclusion du dernier patient dans l’essai clinique de phase 2a mené par Servier qui vise à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’anticorps monoclonal OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren primaire.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Nanobiotix forme son conseil scientifique consultatif pour NBTXR3, son radioenhancer potentiel first-in-class

3 novembre 2022 Rédaction Conseil scientifique, Nanobiotix, nomination, oncologie, radioenhancer

Nanobiotix, société de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé la nomination de douze experts médicaux internationaux pour former son Conseil Scientifique Consultatif spécifiquement élaboré pour apporter son expertise et ses conseils dans l’avancement du développement du principal produit-candidat de la Société, NBTXR3.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : résultat positif de l’analyse intermédiaire de l’essai de Phase II évaluant TG4001 + Avelumab vs Avelumab seul dans les cancers anogénitaux HPV-positifs

3 novembre 2022 Rédaction Avelumab, cancers, Transgene

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que suite à une analyse intermédiaire de son essai de Phase II randomisé et contrôlé comparant TG4001 en combinaison avec avelumab à avelumab en monothérapie dans le traitement des cancers anogénitaux HPV16-positifs (NCT : 03260023), le comité indépendant de revue des données (IDMC – independent data monitoring committee) a recommandé la poursuite de l’étude.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Recherche

Oncovita présente les données précliniques prometteuses pour son vaccin oncolytique MVdeltaC lors de la réunion de la SITC 2022

2 novembre 2022 Rédaction Cancer, Oncovita, vaccin, vaccin oncolytique

Oncovita, société de biotechnologie française spécialisée dans les vaccins thérapeutiques et prophylactiques, annonce aujourd’hui la présentation des principales données précliniques de MVdeltaC, son premier candidat vaccin thérapeutique ciblant les tumeurs solides, lors de la 37e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2022), qui se tient à Boston, aux Etats-Unis, du 8 au 12 novembre.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Médecine Produits Recherche

Alderaan Biotechnology présente les dernières avancées de son anticorps anti-CD25 de nouvelle génération lors du congrès SITC

2 novembre 20222 novembre 2022 Rédaction Alderaan Biotechnology, anticorps monoclonaux, Cancer, cancer du sein

Alderaan Biotechnology, une société au stade préclinique axée sur le développement d’anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer, a annoncé la présentation des dernières avancées de son nouveau candidat anticorps ALD2510 lors du 37e congrès annuel de la Society for Immunotherapy of Cancer’s (SITC), du 8 au 12 novembre 2022, à Boston (Etats-Unis). Le poster décrit des résultats précliniques prometteurs en termes de tolérance et de manufacturabilité, ainsi que le potentiel de l’anticorps pour le traitement des cancers gynécologiques et du cancer du sein.

Et aussi Santé grand public

Quand faut-il consulter un urologue ?

2 novembre 20222 novembre 2022 Rédaction flash, Urologie

Les urologues sont des médecins spécialisés dans la prise en charge des problèmes de santé urologique. Leurs fonctions varient d’une

Biotechs - Medtechs Industrie

Qubit Pharmaceuticals participe à la 2e session de la Saclay-Boston Biotech Masterclass à Boston

2 novembre 2022 Rédaction biotech, Deeptech, modélisation moléculaire, Qubit Pharmaceuticals, Servier

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, a annoncé sa participation à la 2e session de la Saclay-Boston Biotech Masterclass qui se déroule à Boston (USA) du 7 au 11 novembre 2022. Ce voyage sera une opportunité unique de s’immerger dans l’écosystème d’une des capitales mondiales de la biotechnologie.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Meletios Therapeutics obtient un financement de 5,2 M€ par l’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation

2 novembre 2022 Rédaction Meletios Therapeutics, traitements antiviraux

Meletios Therapeutics, société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de traitements antiviraux de nouvelle génération, a annoncé aujourd’hui sa nomination parmi les 75 lauréats du programme hautement sélectif d’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation (EIC Accelerator) et l’obtention d’un financement de 5,2 M€.