Bristol-Myers Squibb : arrêt prématuré d’une étude pivot de phase III sur Opdivo

Le groupe Bristol-Myers Squibb a annoncé qu’une étude randomisée de phase III évaluant Opdivo (nivolumab) chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC), réfractaire au platine, récidivant ou métastatique, a été arrêtée prématurément. L’étude a ainsi montré une survie globale supérieure par rapport au traitement du choix de l’investigateur.

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Pierre Fabre lance le « Pierre Fabre Fund for Innovation »

Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé le lancement du « Pierre Fabre Fund for Innovation », une initiative originale d’open innovation. Ce fonds s’adresse à des sociétés biopharmaceutiques, à des start-ups et à des laboratoires de recherche (publics ou privés) spécialisés en oncologie ou en dermatologie, deux des domaines thérapeutiques prioritaires de la R&D Pierre Fabre.

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Celyad : le Dr. Richard Mountfield nommé au poste de Vice-Président, Global Regulatory Affairs

Celyad, la biotech belge qui développe des thérapies cellulaires spécialisées avec des programmes cliniques portant sur les maladies cardiovasculaires et l’immuno-oncologie, a annoncé la nomination du Dr. Richard Mountfield au poste de Vice-Président, Global Regulatory Affairs, à compter du 3 février 2016.

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Stallergenes Greer va reprendre la production sur son site français d’Antony

Stallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé lundi la reprise imminente de la production et de la distribution d’Oralair®, Actair® et Alyostal® Venin après la suspension temporaire de son site Stallergenes SAS à Antony.

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Virus Zika : Sanofi Pasteur se lance dans la recherche d’un vaccin

S’appuyant sur les succès obtenus dans le développement de vaccins contre des virus similaires, comme l’introduction récente de Dengvaxia® contre la dengue, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi, a annoncé le lancement d’un projet visant à mettre au point un vaccin pour la prévention de l’infection et de la maladie à virus Zika.

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Hépatite C : feu vert de l’UE pour Daklinza® de BMS pour trois nouvelles populations de patients

Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission Européenne a approuvé Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement des patients atteints d’Hépatite C chronique de génotype 1, 3 et 4 et présentant une co-infection par le VIH, une cirrhose à un stade avancé ou une récidive de VHC postérieure à une greffe de foie, en association avec d’autre médicaments.

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Michel Ginestet élu à la Présidence de l’Association Tulipe

Michel Ginestet, Président de Pfizer France, a été élu le 15 janvier 2016 à la présidence de Tulipe, l’association d’urgence et de solidarité internationale qui fédère les dons des entreprises de santé pour répondre aux besoins des populations en détresse, lors de crises sanitaires aiguës, de catastrophes naturelles et de conflits.

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Poxel : Janice Bourque et Pierre Legault nommés au Conseil d’Administration

Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui l’entrée dans son Conseil d’Administration de Janice Bourque, Directeur Général d’Hercules Technology Growth Capital, et de Pierre Legault, Président et Directeur Général de Nephrogenex.

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Adocia et Lilly lancent une étude de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro au Japon

Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé le lancement d’une étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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