L'Info Industrie & Politique de Santé
« Il n’existe pour l’instant aucun autotest de dépistage du VIH disponible sur le marché européen ni aucun autotest qui serait conforme à la réglementation (marquage CE) », vient de rappeler l’ANSM. En effet, certains sites marchands proposent spécifiquement au public français d’acheter via internet des autotests prétendant bénéficier d’un marquage CE.
Lire la suitePierre Fabre et Aurigene, une société de biotechnologie basée en Inde, ont annoncé aujourd’hui leur accord de licence, octroyant au groupe pharmaceutique les droits mondiaux (hors Inde), concernant le développement et la commercialisation d’un nouveau modulateur de ‘checkpoint’ immunologique, AUNP-12.
Lire la suiteRhenovia Pharma, société biotechnologique spécialisée dans la biosimulation appliquée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments, a annoncé mercredi avoir levé 540 000 euros auprès de ses actionnaires historiques, lors d’un deuxième tour de table.
Lire la suiteCréé en décembre 2013 à Paris sous l’impulsion de Truffle Capital, ABIVAX résulte de la fusion de trois entreprises de biotechnologies françaises – Wittycell, Splicos et Zophis – et d’un partenariat avec le Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB) à Cuba.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé avoir levé le 5 février auprès de Macrogenics, société de biotechnologie américaine, une option de licence pour un anticorps bispécifique, le DART® (Dual-Affinity Re-Targeting) CD3xCD123 ; un anticorps humanisé qui redirige les cellules T via leur composante CD3 pour tuer les cellules leucémiques exprimant le CD123.
Lire la suiteHubert Garrigue-Guyonnaud, inspecteur général des affaires sociales (IGAS), a été désigné en tant que directeur de projet pour la généralisation du tiers payant à tous les assurés d’ici 2017, mesure annoncée par Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé le dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de la FDA pour une combinaison à dose fixe administrée une fois par jour contenant 90 mg de ledipasvir (LDV-inhibiteur de la NS5A) et 400 mg de sofosbuvir (SOF-inhibiteur de la polymérase analogue nucléotidique), et utilisée dans le traitement des adultes atteints d’une hépatite C chronique de génotype 1.
Lire la suiteUn espace dédié à l’insertion professionnelle des jeunes a été mis en ligne au mois de janvier sur le site de l’Institut virtuel des Métiers et Formations des Industries de Santé, l’IMFIS. Un espace développé grâce à l’implication du Leem, du Ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche et des universités, avec l’appui de l’Onisep.
Lire la suiteLes chercheurs en charge de l’étude NutriNet-Santé ont lancé mardi 11 février une étude dédiée à la consommation des aliments issus de l’agriculture biologique et à leur impact nutritionnel, économique, environnemental et toxicologique. L’étude BioNutriNet devrait ainsi concerner au moins 100 000 internautes.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck & Co et le coréen Samsung Bioepis ont annoncé qu’ils allaient collaborer pour développer, produire et commercialiser MK- 1293, un candidat de l’insuline glargine pour le traitement des patients diabétiques de type 1 et de type 2.
Lire la suiteLe site de la division santé des Laboratoires Pierre Fabre, www.mon-partenaire-sante.com, vient de faire peau neuve et renouvelle son offre de services destinés à toute la famille avec notamment une nouvelle application mobile Géopharma.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que les derniers résultats positifs obtenus au cours de l’essai de phase pilote de NBTXR3 chez les patients atteints d’un Sarcome des Tissus Mous lui permettent de finaliser et d’annoncer son plan de développement clinique pour la mise sur le marché de NBTXR3.
Lire la suiteAlors que se tenait, samedi 8 février, à l’Elysée un deuxième conseil stratégique de la dépense publique, la ministre de la Santé, Marisol Touraine, a indiqué lundi sur France Info que le gouvernement n’envisageait «pas de déremboursements» de médicaments, ni franchises, ni de «charges nouvelles» pour les patients.
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